Sección: VI PRODUCTOS DE LAS INDUSTRIAS QUIMICAS O DE LAS INDUSTRIAS CONEXAS Capítulo: 29 PRODUCTOS QUIMICOS ORGANICOS

1. Salvo disposición en contrario, las partidas de este Capítulo comprenden solamente:

a) los compuestos orgánicos de constitución química definida presentados aisladamente, aunque contengan impurezas;

b) las mezclas de isómeros de un mismo compuesto orgánico (aunque contengan impurezas), excepto las mezclas de isómeros de los hidrocarburos acíclicos saturados o sin saturar (distintos de los esteroisómeros) (Capítulo 27);

c) los productos de las partidas 29.36 a 29.39, los eteres, acetales y ésteres de azúcares, y sus sales, de la partida 29.40, y los productos de la partida 29.41, aunque no sean de constitución química definida;

d) las disoluciones acuosas de los productos de los apartados a), b) o c) anteriores;

e) las demás disoluciones de los productos de los apartados a), b) o c) anteriores, siempre que constituyan un modo de acondicionamiento usual e indispensable, exclusivamente motivado por razones de seguridad o necesidades del transporte y que el disolvente no haga al producto más apto para usos determinados que para uso general;

f) los productos de los apartados a), b), c), d) o e) anteriores, con adición de un estabilizante (incluido un antiaglomerante) indispensable para su conservación o transporte;

g) los productos de los apartados a), b), c), d), e) o f) anteriores, con adición de una sustancia antipolvo, un colorante o un odorante para facilitar su identificación o por razones de seguridad, siempre que estas adiciones no hagan al producto más apto para usos determinados que para uso general;

h) los productos siguientes, normalizados, para la producción de colorantes azoicos: sales de diazonio, copulantes utilizados para estas sales y aminas diazotables y sus sales.

a) los productos de la partida 15.04 y el glicerol en bruto de la partida 15.20;

b) el alcohol etílico (partidas 22.07 ó 22.08);

c) el metano y el propano (partida 27.11);

d) los compuestos de carbono mencionados en la Nota 2 del Capítulo 28;

e) los productos inmunológicos de la partida 30.02;

f) la urea (partidas 31.02 ó 31.05);

g) las materias colorantes de origen vegetal o animal (partida 32.03), las materias colorantes orgánicas sintéticas, los productos orgánicos sintéticos de los tipos utilizados como agentes de avivado fluorescente o como luminóforos (partida 32.04), así como los tintes y demás materias colorantes presentados en formas o en envases para la venta al por menor (partida 32.12);

h) las enzimas (partida 35.07);

ij) el metaldehído, la hexametilentetramina y los productos análogos, en tabletas, barritas o formas similares que impliquen su utilización como combustibles, así como los combustibles líquidos y los gases combustibles licuados, en recipientes de los tipos utilizados para cargar o recargar encendedores o mecheros, de capacidad inferior o igual a 300 cm³ (partida 36.06);

k) los productos extintores presentados como cargas para aparatos extintores o en granadas o bombas extintoras de la partida 38.13; los productos borradores de tinta acondicionados en envases para la venta al por menor, clasificados en la partida 38.24;

l) los elementos de óptica, por ejemplo, los de tartrato de etilendiamina (partida 90.01).

4. En las partidas 29.04 a 29.06, 29.08 a 29.11 y 29.13 a 29.20, cualquier referencia a los derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados, se aplica también a los derivados mixtos, tales como los sulfohalogenados, nitrohalogenados, nitrosulfonados o nitrosulfohalogenados.

Para la aplicación de la partida 29.29, los grupos nitrados o nitrosados no deben considerarse funciones nitrogenadas.

En las partidas 29.11, 29.12, 29.14, 29.18 y 29.22, se entiende por funciones oxigenadas (grupos orgánicos característicos que contienen oxígeno) solamente las citadas en los textos de las partidas 29.05 a 29.20.

5. A) Los ésteres de compuestos orgánicos de función ácida de los Subcapítulos I a VII con compuestos orgánicos de los mismos Subcapítulos se clasificarán con el compuesto que pertenezca a la última partida por orden de numeración de dichos Subcapítulos.

B) Los ésteres del alcohol etílico con compuestos orgánicos de función ácida de los Subcapítulos I a VII se clasificarán en la partida de los compuestos de función ácida correspondientes.

C) Salvo lo dispuesto en la Nota 1 de la Sección VI y en la Nota 2 del Capítulo 28:

1º) las sales inorgánicas de compuestos orgánicos, tales como los compuestos de función ácida, función fenol o función enol o las bases orgánicas, de los Subcapítulos I a X o de la partida 29.42, se clasificarán en la partida que comprenda el compuesto orgánico correspondiente;

2º) las sales formadas por reacción entre compuestos orgánicos de los Subcapítulos I a X o de la partida 29.42 se clasificarán en la última partida del Capítulo por orden de numeración que comprenda la base o el ácido del que se han formado (incluidos los compuestos de función fenol o de función enol);

3º) los compuestos de coordinación, excepto los productos del Subcapítulo XI o los de la partida 29.41, se clasificarán en la última partida del Capítulo 29 por orden de numeración que comprenda al grupo funcional al que correspondan los “fragmentos” resultantes de la separación de las uniones metálicas, excepto las uniones metal-carbón.

E) Los halogenuros de los ácidos carboxílicos se clasificarán en la misma partida que los ácidos correspondientes.

6. Los compuestos de las partidas 29.30 y 29.31 son compuestos orgánicos cuya molécula contiene, además de átomos de hidrógeno, oxígeno o nitrógeno, átomos de otros elementos no metálicos o de metales, tales como azufre, arsénico o plomo, directamente unidos al carbono.

Las partidas 29.30 (tiocompuestos orgánicos) y 29.31 (los demás compuestos órgano-inorgánicos) no comprenden los derivados sulfonados o halogenados ni los derivados mixtos, que solo contengan en unión directa con el carbono, los átomos de azufre o de halógeno que les confieran el carácter de tales, sin considerar el hidrógeno, oxígeno o nitrógeno que puedan contener.

7. Las partidas 29.32, 29.33 y 29.34 no comprenden los epóxidos con tres átomos en el ciclo, los peróxidos de cetonas, los polímeros cíclicos de los aldehídos o de los tioaldehídos, los anhídridos de ácidos carboxílicos polibásicos, los ésteres cíclicos de polialcoholes o de polifenoles con ácidos polibásicos ni las imidas de ácidos polibásicos.

Las disposiciones anteriores solo se aplican cuando la estructura heterocíclica proceda exclusivamente de las funciones ciclantes antes citadas.

8. En la partida 29.37:

a) el término hormonas comprende los factores liberadores o estimulantes de hormonas, los inhibidores de hormonas y los antagonistas de hormonas (antihormonas);

b) la expresión utilizados principalmente como hormonas se aplica no solamente a los derivados de hormonas y a sus análogos estructurales utilizados principalmente por su acción hormonal, sino también a los derivados y análogos estructurales de hormonas utilizados principalmente como intermedios en la síntesis de productos de esta partida.

1. Dentro de una partida de este Capítulo, los derivados de un compuesto químico (o de un grupo de compuestos químicos) se clasificarán en la misma subpartida que el compuesto (o grupo de compuestos), siempre que no estén comprendidos más específicamente en otra subpartida y que no exista una subpartida residual “Los/Las demás” en la serie de subpartidas involucradas.

2. La nota 3 del Capítulo 29 no es aplicable a las subpartidas de este Capítulo.

Nota Explicativa de aplicación nacional.

De conformidad con la nota 1 b) del Capítulo 29, las mezclas de isómeros del butano (por ejemplo: n-butano e isobutano), y las mezclas de isómeros del butileno (por ejemplo: 1-buteno e isobutileno) se clasifican en la partida 27.11.

Se excluyen de este Capítulo los compuestos de constitución química definida presentados aisladamente que contengan sustancias que se han añadido deliberadamente durante o después de su proceso de fabricación (incluso de la purificación). Así, un producto constituido, por ejemplo, por sacarina mezclada con lactosa para que pueda utilizarse como endulzante o edulcorante, se excluye de este Capítulo (ver la Nota Explicativa de la partida 29.25).

Estos compuestos pueden contener impurezas (Nota 1 a)). El texto de la partida 29.40 es una excepción a esta regla ya que, en lo que se refiere a los azúcares, está restringido el alcance de la partida a los azúcares químicamente puros.

El término impurezas se aplica exclusivamente a las sustancias cuya presencia en el compuesto químico se debe exclusiva y directamente al proceso de fabricación (incluida la purificación). Estas sustancias pueden proceder de cualquiera de los elementos que intervienen durante la fabricación y que son esencialmente los siguientes:

a) las materias de partida sin reaccionar,

b) las impurezas que se encuentran en las materias de partida,

c) los reactivos utilizados en el proceso de fabricación (incluida la purificación),

d) los subproductos.

Conviene sin embargo observar que estas sustancias no se consideran siempre impurezas autorizadas por la Nota 1 a). Cuando estas sustancias se dejan deliberadamente en el producto para hacerlo más apto para usos determinados que para uso general, no se consideran impurezas cuya presencia sea admisible. Así, un producto constituido por una mezcla de acetato de metilo con metanol dejado deliberadamente para hacerlo más apto para su uso como disolvente está excluido (partida 38.14). Para ciertos productos (por ejemplo, el etano, benceno, fenol o la piridina) existen criterios específicos de pureza que se indican en las Notas Explicativas de las partidas 29.01, 29.02, 29.07 y 29.33.

Los compuestos de constitución química definida presentados aisladamente que se clasifican en este Capítulo pueden presentarse en disolución acuosa. Con las mismas reservas indicadas en las Consideraciones Generales del Capítulo 28, este Capítulo comprende también las disoluciones no acuosas y los compuestos o sus disoluciones con un estabilizante (por ejemplo, el para-tert-butilcatecol en el estireno de la partida 29.02) una sustancia antipolvo o un colorante. Las disposiciones relativas a la adición de estabilizantes, de sustancias antipolvo o de colorantes, que figuran en las Consideraciones Generales del Capítulo 28, se aplican, mutatis mutandis, a los compuestos químicos de este Capítulo. Los productos de este Capítulo pueden, además, en las mismas condiciones y con las mismas reservas previstas respecto a los colorantes tener una sustancia odorífera añadida (por ejemplo, bromometano de la partida 29.03 con una pequeña cantidad de cloropicrina).

Se clasifican también en el Capítulo 29, aunque contengan impurezas, las mezclas de isómeros de un mismo compuesto orgánico. Solo se consideran como tales las mezclas de compuestos que presenten la misma función química o las mismas funciones químicas, siempre que estos isómeros coexistan naturalmente o se formen simultáneamente durante una misma operación de síntesis. Las mezclas de isómeros (excepto los esteroisómeros) de los hidrocarburos acíclicos, saturados o no, se clasifican, sin embargo, en el Capítulo 27.

Con exclusión de los productos mencionados en la Nota 2 del Capítulo 28, los productos que participan a la vez de la química inorgánica y de la química orgánica se clasifican en el Capítulo 29.

Partida 29.09 – Peróxidos de cetonas.

Partida 29.12 – Polímeros cíclicos de los aldehídos; paraformaldehído.

Partida 29.19 – Lactofosfatos.

Partida 29.23 – Lecitinas y demás fosfoaminolípidos.

Partida 29.34 – Acidos nucleicos y sus sales.

Partida 29.36 – Provitaminas y vitaminas, así como sus concentrados (mezclados o no entre sí o en disoluciones de cualquier clase).

Partida 29.37 – Hormonas.

Partida 29.38 – Heterósidos y sus derivados.

Partida 29.39 – Alcaloides vegetales y sus derivados.

Partida 29.40 – Eteres, acetales y ésteres de azúcares y sus sales.

Partida 29.41 – Antibióticos.

El Capítulo comprende igualmente las sales de diazonio normalizadas (véase la Nota Explicativa de la partida 29.27, apartado A)), los copulantes utilizados para estas sales y las aminas diazotables y sus sales, normalizadas por ejemplo con sales neutras. Estos productos se destinan a la producción de colorantes azoicos. Se presentan en estado sólido o líquido.

a) Sacarosa (partida 17.01), lactosa, maltosa, glucosa y fructosa (partida 17.02).

b) Alcohol etílico (partidas 22.07 o 22.08).

c) Metano y propano (partida 27.11).

d) Urea (partidas 31.02 o 31.05).

e) Materias colorantes de origen animal o vegetal, por ejemplo la clorofila (partida 32.03).

f) Materias colorantes orgánicas sintéticas (incluidos los pigmentos) sin mezclar y productos orgánicos sintéticos de los tipos utilizados como agentes de avivado fluorescente (por ejemplo, ciertos derivados del estilbeno) (partida 32.04).

a) Productos preparados con fines terapéuticos o profilácticos, dosificados o acondicionados para la venta al por menor (partida 30.04).

b) Productos de los tipos utilizados como luminóforos que se hayan tratado para hacerlos luminiscentes (por ejemplo, salicilaldazina) (partida 32.04).

c) Tintes y demás materias colorantes que se presenten en formas o envases para la venta al por menor (partida 32.12).

d) Preparaciones de perfumería, de tocador o de cosmética acondicionadas para la venta al por menor para estos usos (por ejemplo, acetona) (partidas 33.03 a 33.07).

e) Productos para uso como colas o adhesivos acondicionados para la venta al por menor como tales colas o adhesivos de un peso neto inferior o igual a 1 kg. (partida 35.06).

f) Combustibles sólidos (por ejemplo, metaldehído, hexametilentetramina), en formas que impliquen su utilización para estos usos; combustibles líquidos y gases combustibles licuados (por ejemplo, butano licuado), presentados en recipientes del tipo de los utilizados para cargar o recargar los encendedores o mecheros de una capacidad igual o inferior a 300 cm³ (partida 36.06).

g) Hidroquinona y demás productos químicos sin mezclar, para usos fotográficos, dosificados o bien acondicionados para venta al por menor para estos usos y listos para su uso (partida 37.07).

h) Desinfectantes, insecticidas, etc., que se presenten como se indica en el texto de la partida 38.08.

ij) Productos extintores (por ejemplo, tetracloruro de carbono) acondicionados como cargas para aparatos extintores, granadas o bombas (partida 38.13).

k) Productos borradores de tinta (por ejemplo, disolución acuosa de cloramina de la partida 29.35) acondicionados para la venta al por menor (partida 38.24).

l) Elementos de óptica tales como los de tartrato de etilendiamina (partida 90.01).

Sin embargo, los productos de las partidas 29.37, 29.38 y 29.39 están explícitamente excluidos de la partida 29.40 por el texto de esta partida.

Por otra parte, los grupos nitrados o nitrosados no deben considerarse funciones nitrogenadas de la partida 29.29.

Los derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados se forman por sustitución de uno o varios átomos de hidrógeno del compuesto del que derivan por uno o varios halógenos, grupos sulfónicos (-SO₃H), nitrados (-NO₂) o nitrosados (-NO) o por cualquier combinación de estos halógenos o grupos. Cada grupo funcional (por ejemplo, aldehído, ácido carboxílico, amina) tomado en consideración para la clasificación debe permanecer intacto en estos derivados.

Los ésteres de compuestos orgánicos de función ácida de los Subcapítulos I a VII con compuestos orgánicos de los mismos Subcapítulos se clasificarán con el compuesto que pertenezca a la última partida por orden de numeración de dichos Subcapítulos.

Ejemplos:

a) Acetato de dietilenglicol (éster del ácido acético de la partida 29.15 y dietilenglicol de la partida 29.09) ............................................................................................................................partida 29.15

b) Benceno sulfonato de metilo (éster del ácido bencenosulfónico de la partida 29.04 y alcohol metílico de la partida 29.05 .......................................................................................partida 29.05

c) Ortoftalato ácido de butilo (éster de un ácido policarboxílico en el que se ha sustituido el hidrógeno de un solo grupo COOH) ...................................................................................partida 29.17

d) Ftalilbutilglicolato de butilo (éster del ácido ftálico de la partida 29.17 y del ácido glicólico de la partida 29.18 con alcohol butílico de la partida 29.05) .........................................partida 29.18

Esta regla no comprende el caso de los ésteres de estos compuestos de función ácida con el alcohol etílico, puesto que este producto no se clasifica en el Capítulo 29. Estos ésteres se clasifican con los compuestos de función ácida de los que derivan.

Ejemplo:

Acetato de etilo (éster del ácido acético de la partida 29.15 y del alcohol etílico) .........partida 29.15

Se recuerda, por otra parte, que los ésteres de azúcares y sus sales se clasifican en la partida 29.40.

2) Sales.

Salvo lo dispuesto en la Nota 1 de la Sección VI y en la Nota 2 del Capítulo 28:

a) Las sales inorgánicas de compuestos orgánicos tales como los compuestos de función ácida, fenol o función enol o las bases orgánicas, de los Subcapítulos I a X o de la partida 29.42, se clasificarán en la partida que comprenda el compuesto orgánico correspondiente.

Se puede tratar de sales formadas por reacción de:

1°) Compuestos orgánicos de función ácida, de función fenol o de función enol con bases inorgánicas.

Ejemplo:

Metahidroxibenzoato de sodio (sal del ácido metahidroxibenzoico de la partida 29.18 y del hidróxido de sodio) ...................................................................................................partida 29.18

Las sales de esta clase también pueden formarse por reacción entre ésteres ácidos del tipo contemplado anteriormente y bases inorgánicas.

Ejemplo:

Ortoftalato de butilo y de cobre (sal del ortoftalato ácido de butilo de la partida 29.17 y el hidróxido de cobre) ..................................................................................................partida 29.17

2°) bases orgánicas con ácidos inorgánicos.

Ejemplo:

Clorhidrato de dietilamina (sal formada por reacción entre la dietilamina de la partida 29.21 y el ácido clorhídrico de la partida 28.06) ................................................................partida 29.21

b) Las sales formadas por reacción entre compuestos orgánicos de los Subcapítulos I a X o de la partida 29.42 se clasifican en la partida correspondiente a la base o al ácido (incluidos los compuestos de función fenol o de función enol) a partir de los cuales se han formado y que esté colocada en el Capítulo la última por orden de numeración.

Ejemplos:

1°) Acetato de anilina (sal del ácido acético de la partida 29.15 y de la anilina de la partida 29.21) ................................................................................................................................partida 29.21

2°) Fenoxiacetato de metilamina (sal de la metilamina de la partida 29.21 y del ácido fenoxiacético de la partida 29.18) ..................................................................................................partida 29.21

3) Compuestos de coordinación.

Los compuestos de coordinación metálicos incluyen generalmente todos los tipos, con carga o sin ella, en los cuales el metal está ligado a varios átomos (generalmente de 2 a 9) disponibles para unirse a uno o más ligandos. El esqueleto geométrico formado por el metal y los átomos unidos a éste, así como el número de uniones metálicas, son generalmente características de un metal determinado.

Los compuestos de coordinación, excepto los productos del Subcapítulo XI o los de la partida 29.41, deben considerarse como “fragmentados” por separación de las uniones metálicas, excepto las uniones metal-carbón, y se clasifican de acuerdo al régimen que corresponda al fragmento (considerado como el compuesto verdadero para fines de clasificación) en la última partida del Capítulo 29 por orden de numeración susceptible de tomarse en cuenta.

Para efectos de la Nota 5 inciso C) subinciso 3°) del presente Capítulo, el término “fragmentos” incluye a los ligandos y a las partes que contengan las uniones metal-carbón resultantes de su separación.

Ejemplos de lo anterior son:

El trioxalatoferrato (III) de potasio se clasifica en la partida del ácido oxálico (partida 29.17), de acuerdo al fragmento obtenido como resultado de la separación de las uniones metálicas.

Se clasifican con los ácidos carboxílicos correspondientes. Así el cloruro de isobutirilo que corresponde al ácido isobutírico de la partida 29.15 se clasifica en esta partida.

Si, además de las funciones enumeradas en el primer párrafo de la nota 7 del capítulo 29, hay otras estructuras heterocíclicas en el compuesto, la clasificación deberá realizarse considerando todas las funciones ciclantes que estén presentes. Así, por ejemplo, la anaxirona (DCI) y el pradefovir (DCI) se clasificarán en la partida 29.34 como compuestos heterocíclicos con dos o más heteroátomos distintos, y no en la partida 29.33 como compuestos heterocíclicos con heteroátomos de nitrógeno exclusivamente.

ANAXIRONA (DCI) PRADEFOVIR (DCI)

En cualquier partida de este Capítulo, los derivados se clasifican por aplicación de la Nota 1 de subpartidas.

Los sistemas de ciclos condensados están presentes en la molécula de los compuestos policíclicos (por ejemplo, hidrocarburos policíclicos, compuestos heterocíclicos) en los que dos ciclos están unidos por un lado común que comparte dos átomos adyacentes. Las representaciones esquemáticas que siguen muestran algunos ejemplos:

En los sistemas de ciclos complejos, la condensación puede producirse por varios lados de un ciclo (núcleo) determinado. Los compuestos policíclicos en los que dos ciclos poseen dos, y solamente dos, átomos en común se llaman “ortocondensados”. En cambio, los compuestos policíclicos en los que un ciclo posee dos, y solamente dos, átomos en común con algunos de los ciclos de una serie de al menos dos ciclos contiguos, se llaman “orto- y pericondensados”. Estos dos tipos diferentes de sistemas de ciclos condensados se ilustran en esquema en los ejemplos que siguen:

3 lados comunes 7 lados comunes 5 lados comunes

6 átomos comunes 8 átomos comunes 6 átomos comunes


Ciclo “orto condensado” Ciclos “orto- y pericondensados”

Quinoleína con puente

2901.10 –Saturados.

– No saturados:

2901.22 – –Propeno (propileno).

2901.23 – – Buteno (butileno) y sus isómeros.

2901.24 – – Buta-1,3-dieno e isopreno.

2901.29 – – Los demás.

Los hidrocarburos acíclicos son compuestos que contienen exclusivamente carbono e hidrógeno y que no tienen anillos en su estructura. Pueden clasificarse en las dos categorías siguientes:

A) Hidrocarburos acíclicos saturados.

B) Hidrocarburos acíclicos no saturados.

El hidrocarburo fundamental es el metano (CH₄) con un átomo de carbono. El metano, así como el propano (C₃H₈) con tres átomos de carbono, incluso puros, se clasifican sin embargo en la partida 27.11.

Entre los hidrocarburos acíclicos saturados de esta partida se pueden citar:

1) El etano (C₂H₆) con dos átomos de carbono.

Para que se clasifique en esta partida el etano debe tener una pureza superior o igual al 95% en volumen. Se excluye el etano con pureza inferior (partida 27.11).

2) Los butanos (C₄H₁₀) con cuatro átomos de carbono.

3) Los pentanos, con zinco átomos de carbono.

4) Los hexanos, con seis átomos de carbono.

5) Los heptanos con siete átomos de carbono.

6) Los octanos, con ocho átomos de carbono.

7) Los nonanos, con nueve átomos de carbono.

8) Los decanos, con diez átomos de carbono.

9) Los pentadecanos, con quince átomos de carbono.

10) Los triacontanos, con treinta átomos de carbono.

11) Los hexacontanos, con sesenta átomos de carbono.

Estos hidrocarburos saturados son insolubles en agua. Pueden ser gaseosos, líquidos o sólidos a la temperatura y presión ordinarias. Así los que tienen hasta cuatro átomos de carbono son gaseosos; los de cinco a quince átomos de carbono son líquidos; los homólogos superiores son generalmente sólidos.

Pueden tener también uno o varios átomos de hidrógeno de sus moléculas reemplazados por radicales alquílicos (en especial, el metilo, etilo, propilo, etc.), así al butano normal corresponde el isobutano (trimetilmetano o metilpropano) que tiene la misma fórmula molecular.

Entre los hidrocarburos acíclicos saturados comprendidos en esta partida, los más importantes desde el punto de vista industrial y comercial son el etano y el butano que se obtienen a partir del petróleo o del gas natural.

Para que estén comprendidos en esta partida, deben presentarse aisladamente y ser de constitución química definida, tanto si se han obtenido por tratamiento y purificación del petróleo y del gas natural como por síntesis (en relación con el criterio de pureza del etano, véase el apartado 1) anterior). Por el contrario, se excluyen de esta partida el butano en bruto, el gas de petróleo en bruto y los hidrocarburos gaseosos similares de la partida 27.11.

1) Los hidrocarburos monoetilénicos.

Constituyen una serie homóloga con la fórmula general (C_nH_2n). Están contenidos en los productos de la descomposición en caliente de numerosas sustancias orgánicas (gas de hulla, productos del craqueo del petróleo, etc.); se obtienen también por síntesis.

a) Los primeros compuestos de la serie son gaseosos, estos son:

1°) El etileno (eteno) (C₂H₄) es un gas incoloro de olor ligeramente etéreo, que tiene una fuerte acción anestésica y se utiliza para obtener numerosos productos orgánicos, tales como el óxido de etileno, los glicoles, el etilbenceno, el alcohol etílico de síntesis o el polietileno.

Para que esté comprendido en esta partida, el etileno debe tener una pureza superior o igual al 95% en volumen. Se excluye el etileno con pureza inferior (partida 27.11).

2°) El propeno (propileno) (C₃H₆), gas incoloro extremadamente inflamable y asfixiante.

Para que esté comprendido en esta partida, el propeno (propileno) debe tener una pureza superior o igual al 90% en volumen. Se excluye el propileno con pureza inferior (partida 27.11).

3°) Los butenos (butilenos) (C₄H₈).

Para que estén comprendidos en esta partida, estos hidrocarburos gaseosos deben ser de constitución química definida y presentarse aisladamente. Por el contrario, se excluyen los hidrocarburos gaseosos en bruto de la partida 27.11.

Los productos anteriores se suelen licuar y se presentan en recipientes a presión.


b) Los hidrocarburos monoetilénicos de cinco a quince átomos de carbono son líquidos. Los más importantes entre ellos son:

1°) Los pentenos (amilenos).

2°) Los hexenos.

3°) Los heptenos.

4°) Los octenos.


c) Los compuestos que tienen más de quince átomos de carbono son sólidos.

Constituyen una serie que tiene dos o más dobles enlaces.

Entre ellos se pueden citar:

a) El propadieno (aleno) (C₃H₄).

b) El buta-1,2-dieno (1,2-butadieno, metilaleno) (C₄H₆).

c) El buta-1,3-dieno (1,3-butadieno (C₄H₆), gas incoloro extremadamente inflamable.

d) El 2-metilbuta-1,3-dieno (isopreno) (C₅H₈), líquido extremadamente inflamable e incoloro.

Los hidrocarburos acetilénicos de esta serie en lugar de tener dobles enlaces tienen un triple enlace (carburos monoacetilénicos de fórmula general (C_nH_2n-2), o bien varios triples enlaces (carburos poliacetilénicos).

El producto más importante es el acetileno (C₂H₂), gas incoloro de olor característico. A partir del acetileno, se pueden obtener, por síntesis, productos infinitamente variados, entre los que se pueden citar: el ácido acético, la acetona, el isopreno, ácido cloroacético, alcohol etílico, etc.

El acetileno se presenta disuelto en acetona, bajo presión, en cilindros especiales de acero con diatomitas; este modo de acondicionarlo no afecta a su clasificación (Nota 1 e) del Capítulo 29).

Otros términos de la serie son:

a) El propino (alileno o metilacetileno).

b) El butino (etilacetileno).

Tienen en su molécula enlaces etilénicos y acetilénicos. Los más importantes son: el vinilacetileno, formado por un radical acetilénico en el que un átomo de hidrógeno se ha sustituido por un radical vinilo y el metilvinilacetileno, en el que los dos átomos de hidrógeno del acetileno se han sustituido, el primero por un radical vinilo y el otro por un radical metilo.

29.02 HIDROCARBUROS CICLICOS.

– Ciclánicos, ciclénicos o cicloterpénicos:

2902.11– – Ciclohexano.

2902.19– – Los demás.

2902.20– Benceno.

2902.30– Tolueno.

– Xilenos:

2902.42– – m-Xileno.

2902.43– – p-Xileno.

2902.44– – Mezclas de isómeros del xileno.

2902.50– Estireno.

2902.60– Etilbenceno.

2902.70– Cumeno.

2902.90– Los demás.

Los hidrocarburos cíclicos son compuestos que contienen exclusivamente carbono e hidrógeno y que tienen por lo menos un anillo (ciclo) en su estructura. Se pueden clasificar en las grandes categorías siguientes:

A) Hidrocarburos ciclánicos y ciclénicos.

B) Hidrocarburos cicloterpénicos.

C) Hidrocarburos aromáticos.

1) Hidrocarburos ciclánicos monocíclicos. Entre los hidrocarburos ciclánicos monocíclicos, se pueden citar los hidrocarburos polimetilénicos y los hidrocarburos nafténicos, que se encuentran en determinados petróleos y, principalmente:

a) Ciclopropano (C₃H₆): gaseoso.

b) Ciclobutano (C₄H₈): gaseoso.

c) Ciclopentano (C₅H₁₀): líquido.

d) Ciclohexano (C₆H₁₂): líquido.

a) El decahidronaftaleno (C₁₀H₁₈), líquido incoloro que se emplea como disolvente de pinturas o lacas, para encáusticos, etc.

b) Los compuestos con ciclo “en puente”, tales como el 1,4,4a,5,6,7,8,8a -octahidro-exo l,4-endo-5,8-dimetanonaftaleno (C₁₂H₁₆), del que deriva el pesticida HEOD.

c) Los compuestos con estructura llamada “en jaula”, tales como el pentaciclo(5.2.1.0^2,6.0^3,9.0^5,8)decano (C₁₀H₁₂) del que deriva la fórmula del dodecacloropentaciclo (5.2. 1.0^2,6. 0^3,9. 0^5,8) decano.

a) El ciclobuteno (C₄H₆): gaseoso.

b) El ciclopenteno (C₅H₈): líquido.

c) El ciclohexeno (C₆H₁₀): líquido.

d) El ciclo-octatetraeno (C₈H₈): líquido.

e) El azuleno (C₁₀H₈): sólido.

1) El pineno, contenido en la esencia de trementina, en la de pino, en la de canela, etc.; es un líquido incoloro.

2) El canfeno, que está contenido en el aceite esencial de nuez moscada, de petit-grain, etc.

3) El limoneno, que está contenido en la esencia de agrios (cítricos); el dipenteno (mezcla de isómeros ópticos de limoneno). Sin embargo, esta partida no comprende el dipenteno en bruto (partida 38.05).

Los aceites esenciales están comprendidos en la partida 33.01, la esencia de trementina, la esencia de madera de pino o de pasta al sulfato y las demás esencias terpénicas de la destilación o de otros tratamientos de la madera de coníferas, en la partida 38.05.

I) Hidrocarburos con un solo anillo (ciclo) bencénico. Entre estos están comprendidos primero el benceno y sus homólogos.

a) El benceno (C₆H₆) se encuentra en el gas de hulla, en algunos petróleos, en los líquidos de la destilación seca de numerosos compuestos orgánicos ricos en carbono (hulla, lignito, etc.). Se obtiene también sintéticamente. Puro, es un líquido incoloro, móvil, refringente, volátil, inflamable y con olor aromático. Disuelve fácilmente las resinas, las grasas, los aceites esenciales, el caucho, etc. Del benceno se pueden obtener numerosos productos de síntesis.

Para pertenecer a esta partida, el benceno debe tener una pureza superior o igual al 95% en peso. Se excluye el benceno de pureza inferior (partida 27.07).

b) El tolueno (metilbenceno) (C₆H₅CH₃) se obtiene sustituyendo un átomo de hidrógeno del benceno por un radical metilo. Se obtiene por destilación del aceite ligero de alquitrán de hulla o por ciclación de hidrocarburos acíclicos. Es un líquido incoloro, móvil, refringente, inflamable, con olor aromático parecido al del benceno.

Para pertenecer a esta partida, el tolueno debe tener una pureza superior o igual al 95% en peso. Se excluye el tolueno de pureza inferior (partida 27.07).

c) El xileno (dimetilbenceno) (C₆H₄(CH₃)₂) es un derivado del benceno en el que dos átomos de hidrógeno se han sustituido por dos radicales metilo. Existen tres isómeros del xileno, el orto, el meta o el para-xileno. Es un líquido transparente inflamable que se encuentra en los aceites ligeros de alquitrán de hulla.

Para que se clasifique en esta partida, el xileno debe contener un grado de pureza superior o igual al 95% en peso de isómeros del xileno (tomando en conjunto todos los isómeros). Se excluye el xileno con un grado de pureza inferior (partida 27.07).

d) Otros hidrocarburos aromáticos están constituidos por un ciclo bencénico y una o varias cadenas laterales abiertas o cerradas. Entre ellos los más importantes son:


1) El estireno (C₆H₅.CH = CH₂) es un líquido incoloro oleoso muy utilizado en la preparación de plásticos (poliestireno) o caucho sintético.

2) El etilbenceno (C₆H_5.C₂H₅) es un líquido incoloro, inflamable, móvil, que se encuentra en el alquitrán de hulla y que se obtiene comúnmente a partir del benceno y del etileno.

3) El cumeno (C₆H₅CH(CH₃)₂) es un líquido incoloro que se encuentra en el petróleo. Se utiliza principalmente en la fabricación del fenol, de la acetona o del alfa-metilestireno o como disolvente.

4) El p-cimeno (CH_3.C₆H₄.CH(CH₃)₂) está contenido en varios aceites esenciales y es un líquido incoloro de olor agradable.

Se excluye el p-cimeno en bruto (partida 38.05).

5) El tetraleno o tetrahidronaftaleno (C₁₀H₁₂) se obtiene por hidrogenación catalítica del naftaleno, líquido incoloro de olor terpénico, que se utiliza como disolvente, etc.

a) El bifenilo (C₆H_5.C₆H₅). Se presenta en laminillas cristalinas brillantes, blancas, de olor agradable. Se utiliza principalmente para la fabricación de derivados clorados usados como plastificantes, como refrigerante (solo o mezclado con eter difenílico); en los reactores nucleares, se utiliza como moderador.

b) El difenilmetano (C₆H_5.CH_2.C₆H₅). Es un hidrocarburo con dos ciclos bencénicos unidos por un grupo metilénico (CH₂). Cristaliza en agujas incoloras y tiene un olor fuerte que recuerda al del geranio; se utiliza en síntesis orgánica.

c) El trifenilmetano (CH(C₆H₅)₃). Es un metano en el que tres átomos de hidrógeno se han reemplazado por tres ciclos bencénicos.

d) Los terfenilos, cuyas mezclas de isómeros se utilizan como refrigerantes o como moderadores en los reactores nucleares.

a) El naftaleno (C₁₀H₈). Procede de la condensación de dos ciclos bencénicos. Se encuentra en el alquitrán de hulla, en el petróleo, en el gas de hulla, en el alquitrán de lignito, etc. Cristaliza en laminillas delgadas, blancas, de olor característico. El naftaleno en bruto cargado de impurezas, se presenta en láminas de color pardo.

Para que esté comprendido en esta partida, el naftaleno debe tener un punto de cristalización superior o igual a 79.4 °C. Se excluye el naftaleno con un grado de pureza inferior (partida 27.07).

b) El fenantreno (C₁₄H₁₀). Se obtiene de la condensación de tres ciclos bencénicos. Se encuentra entre los productos de la destilación del alquitrán de hulla. Se presenta en cristales laminares incoloros y fluorescentes.

Para que esté comprendido en esta partida, el fenantreno debe tener constitución química definida y presentarse aislado, puro o comercialmente puro. En bruto, se clasifica en la partida 27.07.

c) El antraceno (C₁₄H₁₀). Se obtiene de la condensación de tres ciclos bencénicos. Se encuentra en el alquitrán de hulla. Se presenta en laminillas cristalinas o en polvo, de color blanco amarillento y produce una fluorescencia azul violácea.

Para que esté comprendido en esta partida, el antraceno debe tener una pureza superior o igual al 90% en peso. Se excluye el antraceno con pureza inferior (partida 27.07).

En este grupo, se pueden citar todavía los hidrocarburos siguientes:

1) El acenafteno.

2) Los metilantracenos.

3) El fluoreno.

4) El fluoranteno.

5) El pireno.

Están excluidos de esta partida los dodecilbencenos y los nonilnaftalenos constituidos por mezclas de alquilarilos (partida 38.17).

29.03 DERIVADOS HALOGENADOS DE LOS HIDROCARBUROS.

– Derivados clorados saturados de los hidrocarburos acíclicos:

2903.12– – Diclorometano (cloruro de metileno).

2903.13– – Cloroformo (triclorometano).

2903.14– – Tetracloruro de carbono.

2903.15– – Dicloruro de etileno (ISO) (1,2-dicloroetano).

2903.19– – Los demás.

– Derivados clorados no saturados de los hidrocarburos acíclicos:

2903.22– – Tricloroetileno.

2903.23– – Tetracloroetileno (percloroetileno).

2903.29– – Los demás.

– Derivados fluorados, derivados bromados y derivados yodados, de los hidrocarburos acíclicos.

2903.39– – Los demás.

– Derivados halogenados de los hidrocarburos acíclicos con dos halógenos diferentes, por lo menos:

2903.42– – Diclorodifluorometano.

2903.43– – Triclorotrifluoroetanos.

2903.44– – Diclorotetrafluoroetanos y cloropentafluoroetano.

2903.45– – Los demás derivados perhalogenados únicamente con flúor y cloro.

2903.46– – Bromoclorodifluorometano, bromotrifluorometano y dibromotetrafluoroetanos.

2903.47– – Los demás derivados perhalogenados.

2903.49– – Los demás.

– Derivados halogenados de los hidrocarburos ciclánicos, ciclénicos o cicloterpénicos:

2903.52– – Aldrina (ISO), clordano (ISO) y heptacloro (ISO).

2903.59– – Los demás.

– Derivados halogenados de los hidrocarburos aromáticos:

2903.62– – Hexaclorobenceno (ISO) y DDT (ISO) (clofenotano (DCI), 1,1,1-tricloro-2,2-bis(p-clorofenil)etano).

2903.69– – Los demás.

Se trata de compuestos que proceden de la sustitución en la fórmula desarrollada de un hidrocarburo de uno o varios átomos de hidrógeno por un número igual de átomos de halógeno (flúor, cloro, bromo o yodo).

2) Diclorometano (cloruro de metileno). Es un líquido tóxico, incoloro y volátil que se emplea en síntesis orgánica.

3) Cloroformo (triclorometano). Es un líquido incoloro y volátil de olor característico, anestésico, disolvente, y se emplea en síntesis orgánica.

4) Tetracloruro de carbono. Es un líquido incoloro, disolvente del azufre, de los aceites, las grasas, barnices, petróleo, resinas, etc., y que se emplea en los extintores.

5) Cloroetano (cloruro de etilo). Es gaseoso, se presenta licuado en recipientes especiales y se utiliza como anestésico.

6) Dicloruro de etileno (ISO) (1,2-dicloroetano). Es un líquido tóxico, incoloro, que se emplea como disolvente.

7) 1,2-Dicloropropano (cloruro de propileno). Es un líquido estable, incoloro, de olor parecido al del cloroformo. Se utiliza en síntesis orgánica o como disolvente de las grasas, los aceites, las ceras, gomas o resinas.

8) Diclorobutanos.

Se excluyen de aquí:

a) Las cloroparafinas, constituidas por mezclas de derivados clorados: las cloroparafinas sólidas, que son ceras artificiales, se clasifican en la partida 34.04, en tanto que, las cloroparafinas líquidas se clasifican en la partida 38.24.

b) Los productos extintores que se presenten como cargas para aparatos extintores o contenidos en granadas o bombas extintoras (partida 38.13).

2) Tricloroetileno. Es un líquido incoloro que huele a cloroformo, disolvente de los barnices, los aceites, las grasas y se emplea en síntesis orgánica.

3) Tetracloroetileno (percloroetileno). Es un líquido incoloro que se utiliza como disolvente para la limpieza en seco.

4) El cloruro de vinilideno.

2) Bromoetano (bromuro de etilo). Es un líquido incoloro, de olor parecido al del cloroformo y se utiliza en síntesis orgánica.

3) Bromoformo. Es un líquido incoloro de olor característico que se emplea en medicina como sedante.

4) Bromuro de alilo.

5) Yodometano (yoduro de metilo) y yodoetano (yoduro de etilo). Son líquidos que se emplean en síntesis orgánica.

6) Diyodometano (yoduro de metileno).

7) Yodoformo. Se presenta en cristales o polvo amarillo, de olor característico, y se emplea en medicina como antiséptico.

8) Yoduro de alilo (3-yodopropeno).

Se excluyen de la partida los productos extintores que se presenten como cargas para aparatos extintores o bien contenidos en granadas o bombas extintoras (partida 38.13).

Se excluyen de la partida los productos extintores que se presenten como cargas para aparatos extintores o bien contenidos en granadas o bombas extintoras (partida 38.13).

2) Derivados halogenados del ciclopropano o del ciclobutano.

3) Octaclorotetrahidro-4,7- endometilenindano. Es un insecticida muy activo.

4) Derivados halogenados de los hidrocarburos de estructura llamada “en jaula” como el dodecanocloropentaciclo(5.2.1.0^2,6.0^3,9.0^5,8)decano.

5) Derivados halogenados de hidrocarburos cicloterpénicos como el clorocanfeno y el cloruro de bornilo.

2) o-Diclorobenceno. Es un líquido incoloro.

3) m-Diclorobenceno. Es un líquido incoloro.

4) p-Diclorobenceno. Se presenta en cristales blancos, se utiliza principalmente como insecticida, desinfectante del aire o como producto intermedio para la preparación de colorantes.

5) Hexaclorobenceno (ISO). Se presenta en agujas blancas insolubles en agua.

6) DDT (ISO) (clofenotano (DCI), 1,1,1-tricloro-2,2-bis(p-clorofenil)etano)o dicloro-difenil-tricloroetano. Se presenta en cristales incoloros o en polvo blanco de tono ligeramente marfil. Es un insecticida muy activo.

7) Cloruro de bencilo. Es un líquido incoloro de olor agradable, fuertemente lacrimógeno que se utiliza en síntesis orgánica.

8) Monocloronaftalenos, el alfa (líquido móvil) o el beta (cristales volátiles). Huelen a naftaleno y se emplean en síntesis orgánica, como plastificantes, etc.

9) 1,4-Dicloronaftaleno que se presenta en cristales incoloros y brillantes, y octacloronaftaleno, que se presenta en cristales brillantes ligeramente coloreados de amarillo y se emplea como insecticida.

Los policloronaftalenos líquidos, si no son mezclas están comprendidos aquí; los que en estado sólido son mezclas y tienen el carácter de ceras artificiales se clasifican en la partida 34.04.

10) Bromoestireno.

Se excluyen de aquí los policlorodifenilos que son mezclas de derivados clorados: si son sólidos, constituyen ceras artificiales y se clasifican en la partida 34.04. Si son líquidos, se clasifican en la partida 38.24.

29.04 DERIVADOS SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS DE LOS HIDROCARBUROS, INCLUSO HALOGENADOS.

2904.10– Derivados solamente sulfonados, sus sales y sus ésteres etílicos.

2904.20– Derivados solamente nitrados o solamente nitrosados.

2904.90– Los demás.

1) Derivados sulfonados de los hidrocarburos acíclicos.

a) Acido etilenosulfónico (ácido vinilsulfónico).

b) Acido etanosulfónico (ácido etilsulfónico).

a) Acido bencenosulfónico.

b) Acidos toluenosulfónicos (llamados a veces impropiamente ácidos bencilsulfónicos).

c) Acidos xilenosulfónicos.

d) Acidos bencenodisulfónicos.

e) Acidos naftalenosulfónicos.

1) Derivados nitrados de los hidrocarburos acíclicos.

a) Nitrometano.

b) Nitroetano.

c) Nitropropano.

d) Trinitrometano, etc.

a) Nitrobenceno (esencia de mirbano). Cristales amarillos brillantes o líquido oleoso amarillento con olor a almendras amargas. Se utiliza en perfumería, en jabonería, en síntesis orgánica, como desnaturalizante, etc.

b) m-Dinitrobenceno. Se presenta cristalizado en agujas o en escamas incoloras. Se utiliza para preparar explosivos.

c) Nitrotolueno (orto, meta y para).

d) 2,4,- Dinitrotolueno. Se presenta en cristales y se utiliza para la fabricación de explosivos.

e) 2,4,6-Trinitrotolueno. Es un potente explosivo.

Hay que observar que las mezclas de estos productos constituyen explosivos preparados de la partida 36.02.

f) 5-tert-Butil-2,4,6-trinitro-m-xileno (almizcle-xileno). Se utiliza como perfume artificial.

g) Nitroxileno, 3-terbutil-2,6-dinitro-p-cimeno (almizcle-cimeno), nitronaftaleno, etc.

1) Nitrosobenceno.

2) o-, m- y p-Nitrosotolueno.

1) Acidos cloro-, bromo-, o yodobencenosulfónicos (orto, meta y para).

2) Acidos cloro-, bromo-, o yodobencenodisulfónicos.

3) Acidos cloronaftalenosulfónicos.

4) Cloruro de p-toluenosulfonilo.

1) Tricloronitrometano o cloropicrina.

2) Yodotrinitrometano (yodopicrina).

3) Cloronitrometano.

4) Bromonitrometano.

5) Yodonitrometano.

6) Cloronitrobenceno.

7) Cloronitrotolueno.

1) Acidos mono-, di- y trinitrobencenosulfónicos.

2) Acidos mono-, di- y trinitrotoluenosulfónicos.

3) Acidos nitronaftalenosulfónicos.

4) Acidos dinitroestilbenodisulfónicos.

– Monoalcoholes saturados:

2905.12– – Propan-1-ol (alcohol propílico) y propan-2-ol (alcohol isopropílico).

2905.13– – Butan-1-ol (alcohol n-butílico).

2905.14– – Los demás butanoles.

2905.16– – Octanol (alcohol octílico) y sus isómeros.

2905.17 – – Dodecan-1-ol (alcohol laurílico), hexadecan-1-ol (alcohol cetílico) y octadecan-1-ol (alcohol estearílico).

2905.19– – Los demás.

– Monoalcoholes no saturados:

2905.29– – Los demás.

– Dioles:

2905.32– – Propilenglicol (propano-1,2-diol).

2905.39– – Los demás.

– Los demás polialcoholes:

2905.42– – Pentaeritritol (pentaeritrita).

2905.43– – Manitol.

2905.44– – D-glucitol (sorbitol).

2905.45 – – Glicerol.

2905.49– – Los demás.

– Derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados de los alcoholes acíclicos:

2905.59– – Los demás.

Los alcoholes acíclicos son compuestos orgánicos derivados de los hidrocarburos acíclicos por sustitución de uno o varios átomos de hidrógeno por el grupo hidroxilo. Son compuestos oxigenados que reaccionan con los ácidos dando compuestos llamados ésteres.

Estos alcoholes pueden ser primarios, si contienen el grupo característico monovalente (-CH₂.OH), secundarios, si contienen el grupo característico bivalente (>CH.OH) o terciarios, si contienen el grupo característico trivalente (>C.OH).

Se clasifican también aquí los derivados halogenados, sulfonados, nitrados, nitrosados, sulfohalogenados, nitrohalogenados, nitrosulfonados, nitrosulfohalogenados y demás compuestos de alcoholes acíclicos: tal es el caso de la monoclorhidrina del glicerol y de la monoclorhidrina del etilenglicol. Se consideran derivados sulfonados de los alcoholes los compuestos bisulfíticos de los aldehídos y de las cetonas, tales como el bisulfito de sodio-acetaldehído, el bisulfito de sodio-formaldehído, el bisulfito de sodio-valeraldehído y el bisulfito de sodio-acetona. La partida comprende también los alcoholatos metálicos de los alcoholes clasificados aquí, así como los del etanol.

El alcohol etílico (etanol) está excluido de esta partida aunque sea puro y debe clasificarse en las partidas 22.07 ó 22.08, según los casos (véanse las Notas Explicativas correspondientes).

2) Propan-1-ol (alcohol propílico) y propan-2-ol (alcohol isopropílico). Son líquidos incoloros. El alcohol isopropílico, que se obtiene principalmente a partir del propileno, se utiliza, en especial, para la preparación de la acetona, de los metacrilatos o como disolvente.

3) Butan-1-ol (alcohol n-butílico) y demás butanoles (4 isómeros). Son líquidos incoloros que se utilizan en síntesis orgánica o como disolventes.

4) Pentanol (alcohol amílico) y sus isómeros. Estos alcoholes tienen ocho isómeros. El alcohol amílico de fermentación, que está comprendido aquí, se obtiene principalmente a partir del aceite de flemas o del aceite de fusel (partida 38.24) procedente de la rectificación del alcohol etílico (aceite de flemas de cereales, de melazas, de patata, etc.). Los alcoholes amílicos pueden obtenerse igualmente a partir de los gases del craqueo del petróleo o por síntesis partiendo de los hidrocarburos.

5) Hexanoles y heptanoles (alcoholes hexílico y heptílico).

6) Octanol (alcohol octílico) y sus isómeros.

7) Dodecan-1-ol (alcohol laurílico), hexadecan-1-ol (alcohol cetílico) y octadecan-1-ol (alcohol estearílico).

Esta partida no comprende los alcoholes grasos industriales de pureza inferior al 90% (calculada en relación con el peso del producto seco) (partida 38.23).

2) Alcohol etilpropialílico (2-etil-2-hexen-1-ol).

3) Alcohol oleico.

4) Alcoholes terpénicos acíclicos, por ejemplo, el fitol. Los alcoholes terpénicos tienen tendencia a transformarse en derivados hidroaromáticos; se encuentran en algunas esencias volátiles. Entre ellos, se pueden citar principalmente el geraniol, linalol, citronelol, rodinol y nerol, utilizados en perfumería.

1) Etilenglicol (etanodiol). Es un líquido incoloro viscoso con un ligero olor picante, que se emplea en la fabricación del nitroglicol (explosivo), como disolvente de los barnices, como anticongelante o en síntesis orgánica.

2) Propilenglicol (propano- 1,2-diol). Es un líquido incoloro viscoso e higroscópico.

1) Glicerol (propano- 1,2,3-triol). El glicerol (conocido también como glicerina) se puede obtener por purificación del glicerol en bruto (por ejemplo, destilación, purificación por intercambio iónico) o por síntesis a partir del propileno.

Tiene sabor dulce. Normalmente es incoloro e inodoro, pero a veces puede amarillear ligeramente.

Para que se clasifique en esta partida debe poseer un grado de pureza superior o igual a 95% (calculado en peso sobre producto seco). El glicerol de un grado de pureza inferior (glicerol en bruto) está excluido (partida 15.20).

2) 2-Etil-2- (hidroximetil)propano-1,3-diol (trimetilolpropano). Se utiliza en la fabricación de barnices o de resinas alquídicas, aceites secantes sintéticos, espumas o pinturas de poliuretano.

3) Pentaeritritol (pentaeritrita). Es un polvo blanco cristalino. Se emplea en la fabricación de explosivos o de plásticos.

4) Manitol. Se presenta en polvo o en gránulos de color blanco, cristalino, muy extendido en el reino vegetal (jugo de Fraxinus ornus) y se obtiene sobre todo hoy por síntesis. Se emplea como laxante ligero o en la fabricación de determinados explosivos (hexanitromanita).

5) D-glucitol (sorbitol). Se presenta como un polvo blanco cristalino e higroscópico, que se utiliza en perfumería, en la fabricación del ácido ascórbico (empleado en medicina), en la preparación de productos tensoactivos, como sustituto del glicerol, como humectante, etc.

6) Pentanotriol, hexanotriol, etc.

2) Alcohol triclorobutílico terciario que se utiliza en medicina.

3) Etclorovinol. Sustancia sicotrópica (véase la lista que figura al final del Capítulo 29).

29.06 ALCOHOLES CICLICOS Y SUS DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS.

– Ciclánicos, ciclénicos o cicloterpénicos:

2906.12– – Ciclohexanol, metilciclohexanoles y dimetilciclohexanoles.

2906.13– – Esteroles e inositoles.

2906.19– – Los demás.

– Aromáticos:

2906.29– – Los demás.

2) Ciclohexanol, metil- y dimetilciclohexanoles. Son compuestos que tienen un olor característico semejante al del alcanfor. Se emplean como disolventes para barnices. El dimetilciclohexanol se emplea en jabonería.

3) Esteroles. Son alcoholes alicíclicos saturados o insaturados, cuya estructura deriva del compuesto perhidro-l,2-ciclopentanofenantreno cuando se une el grupo hidroxilo al carbono número 3, un grupo metilo a los carbonos números 10 y 13 respectivamente y una cadena lateral de 8 a 10 átomos de carbono al carbono número 17. Son muy abundantes y existen libres o esterificados en el organismo animal (zooesteroles), así como en el reino vegetal (fitoesteroles). El más importante de los esteroles comprendidos en esta partida es el colesterol. Este producto se extrae principalmente de la médula espinal del ganado o de la suarda, o se obtiene a partir de la bilis o como producto secundario de la extracción de la lecitina de la yema de huevo; se presenta en tabletas, es incoloro, brillante e insoluble en agua.

El ergosterol que se encuentra en las plantas inferiores (hongos) o en el cornezuelo de centeno, es una provitamina de la que se obtiene la vitamina D₂ por irradiación con rayos ultravioleta. Esta vitamina y el ergosterol están comprendidos en la partida 29.36.

4) Inositoles. Son componentes del tejido vivo. Existen nueve isómeros. Se presentan en cristales blancos y abundan en los tejidos vegetales o animales.

5) Terpineoles. Estos alcoholes, muy importantes, son la base de perfumes del género lilas, etc. En la naturaleza se encuentran libres o esterificados en numerosos aceites esenciales (cardamomo, naranjas dulces, neroli, petit grain, mejorana, nuez moscada, trementina, madera de laurocerezo, hojas de Laurus camphora, etc.).

El terpineol que se vende en el comercio es generalmente una mezcla de isómeros que se clasifica aquí (Nota 1 b) del Capítulo 29). Es un líquido oleoso, incoloro, que a veces se utiliza como bactericida; puede presentarse sólido y se emplea entonces en farmacia o como bactericida.

6) Terpina. Se obtiene sintéticamente y se presenta en cristales blancos. El hidrato de terpina que se fabrica a partir de la esencia de trementina se presenta en cristales incoloros de olor aromático; se utiliza en medicina o en la preparación del terpineol.

7) Borneol (alcanfor de Borneo). Es un alcohol que corresponde a la función cetona del alcanfor, cuyo aspecto y olor recuerdan al del alcanfor natural. Se presenta en masas cristalinas blancas, a veces pardas; es volátil a la temperatura ambiente.

8) Isoborneol. Se obtiene como producto intermedio de la preparación del alcanfor a partir del alfapineno y cristaliza en laminillas.

9) Santalol. Es el principal componente del aceite de madera de sándalo (Santalum album).

1) Alcohol bencílico (fenilcarbinol). Se encuentra libre o esterificado en las esencias de jazmín o de nardo o esterificado en el estoraque o en el bálsamo de tolú. Es un líquido incoloro con un ligero olor aromático agradable. Se emplea en síntesis orgánica, para preparar barnices, colorantes, perfumes artificiales, etc.

2) 2-Feniletanol (alcohol fenetílico). Es líquido, principal componente del aceite esencial de la rosa.

3) 3-Fenilpropanol (alcohol fenilpropílico). Se encuentra en el estoraque, en el benjuí de Sumatra, en el aceite de casia, en el aceite de canela de China. Es un líquido denso, incoloro, con un ligero olor a jacinto.

4) Alcohol cinámico. Se encuentra en el estoraque líquido o en el bálsamo del Perú. Cristaliza en agujas que tienen olor a jacinto.

5) Difenilmetanol (difenilcarbinol, bencidrol). Cristaliza en agujas.

6) Trifenilmetanol (trifenilcarbinol). Se presenta en cristales. De este alcohol derivan materias colorantes importantes (grupo de las aurinas, de la rosanilina, etc.).

Para la aplicación de esta partida se consideran derivados sulfonados de alcoholes los compuestos bisulfíticos de los aldehídos o de las cetonas. También están comprendidos aquí los alcoholatos metálicos de los alcoholes cíclicos.

– Monofenoles:

2907.12– – Cresoles y sus sales.

2907.13– – Octilfenol, nonilfenol y sus isómeros; sales de estos productos.

2907.15– – Naftoles y sus sales.

2907.19– – Los demás.

– Polifenoles; fenoles-alcoholes:

2907.22– – Hidroquinona y sus sales.

2907.23– – 4,4'-Isopropilidendifenol (bisfenol A, difenilolpropano) y sus sales.

2907.29– – Los demás.

Los fenoles son compuestos en los que uno o varios átomos de hidrógeno del ciclo bencénico se han sustituido por el grupo hidroxilo (-OH).

Los monofenoles se obtienen si el grupo hidroxilo sustituye a un átomo de hidrógeno, los polifenoles si la sustitución alcanza a dos o más átomos de hidrógeno.

Esta sustitución puede a su vez afectar a uno solo o a varios ciclos bencénicos: en el primer caso se obtienen fenoles mononucleares, en el segundo caso fenoles polinucleares.

La sustitución con el grupo hidroxilo puede hacerse también con los homólogos del benceno: si se trabaja con el tolueno, se obtiene un homólogo del fenol llamado cresol; si se parte del xileno, se obtiene el xilenol.

Están igualmente comprendidos aquí las sales y los alcoholatos metálicos de los fenoles o de los fenoles-alcoholes.

Para que esté comprendido en esta partida, el fenol debe tener una pureza superior o igual al 90% en peso. Se excluye el fenol con pureza inferior (partida 27.07).

2) Cresoles (CH₃.C₆H₄.OH). Estos fenoles, derivados del tolueno, se encuentran en proporciones variables en los aceites de alquitrán de hulla.

Se distinguen tres isómeros puros: el o-cresol, polvo cristalino blanco, que a la larga pardea, con el olor característico del fenol y delicuescente; el m-cresol, líquido oleoso incoloro o amarillento, muy refringente, con olor a creosota; el p-cresol, que se presenta en masas cristalinas incoloras que, a la luz, se vuelven rojas y después pardas; huele a fenol.

Para que estén aquí comprendidos, los cresoles aislados o mezclados deben contener un grado de pureza superior o igual al 95% en peso de cresol, tomando en conjunto todos los isómeros del cresol. Se excluyen los cresoles con pureza inferior (partida 27.07).

3) Octilfenol, nonilfenol y sus isómeros.

4) Xilenoles ((CH₃)₂.C₆H₃.OH). Son los derivados fenólicos del xileno de los que se conocen seis isómeros. Se separan de los aceites de alquitrán de hulla.

Para que estén comprendidos aquí, los xilenoles aislados o las mezclas deben contener un grado de pureza superior o igual al 95% del peso de xilenol, tomando en conjunto todos los isómeros del xilenol. Se excluyen los xilenoles con un grado de pureza inferior (partida 27.07).

5) Timol (5-metil-2-isopropilfenol). Se encuentra en la esencia de tomillo y se presenta en cristales incoloros con olor a tomillo. Se emplea en medicina, en perfumería, etc.

6) Carvacrol (2-metil-5-isopropilfenol). Es un isómero del timol que procede de la esencia de orégano. Es un líquido denso, viscoso, de olor penetrante.

a) El alfa-naftol se presenta en cristales en forma de agujas incoloras y brillantes o también en trozos grises o en polvo blanquecino, de olor desagradable que recuerda al del fenol; es tóxico y se utiliza en síntesis orgánica (para la obtención de colorantes, etc.).

b) El beta-naftol, que se presenta en laminillas brillantes, incoloras o en polvo cristalino blanco o ligeramente rosado, con un ligero olor a fenol y tiene los mismos usos. Se emplea también en medicina, para evitar el envejecimiento del caucho, etc.

2) Hidroquinona (hidroquinol, p-dihidroxibenceno). Este p-difenol se presenta en hojitas cristalinas brillantes. Se utiliza para preparar colorantes orgánicos, productos farmacéuticos, productos fotográficos, como antioxidante (principalmente en la fabricación del caucho), etc.

3) 4,4'-Isopropilidendifenol (bisfenol A, difenilolpropano). Se presenta en hojuelas blancas.

4) Pirocatecol (o-dihidroxibenceno). Cristaliza en agujas o en tabletas incoloras, brillantes, con ligero olor a fenol. Se utiliza para preparar productos farmacéuticos, fotográficos, etc.

5) Hexilresorcinol.

6) Heptilresorcinol.

7) 2,5-Dimetilhidroquinona (2,5-dimetilhidroquinol).

8) Pirogalol. Es tóxico y se presenta en polvo cristalino blanco, ligero, brillante, inodoro, que pardea fácilmente en el aire o la luz. Se emplea para preparar colorantes orgánicos, como mordiente, en fotografía, etc.

9) Fluoroglucinol. Se presenta en gruesos cristales incoloros; la disolución acuosa es fluorescente. Se emplea como reactivo en análisis químico y también en medicina, en fotografía, etc.

10) Hidroxihidroquinona. (1,2,4-trihidroxibenceno). Se presenta en cristales microscópicos e incoloros o en polvo que pardea a la luz.

11) Dihidroxinaftalenos (C₁₀H₆.(OH)₂). Constituye un grupo de compuestos derivados del naftaleno en cuyo ciclo dos átomos de hidrógeno se han sustituido por dos hidroxilos (-OH). Existen diez dihidroxinaftalenos diferentes de los que algunos se emplean en la fabricación de materias colorantes.

Entre ellos, el más importante es el alcohol salicílico (saligenina) (OH.C₆H₄.CH₂.OH); se presenta en cristales de color blanco y se utiliza en medicina como analgésico o febrífugo.

29.08 DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS, DE LOS FENOLES O DE LOS FENOLES-ALCOHOLES.

– Derivados solamente halogenados y sus sales.

2908.19 – – Los demás.

– Los demás.

2908.99 – – Los demás.

Son compuestos derivados de los fenoles o de los fenoles-alcoholes en los que uno o varios átomos de hidrógeno se han sustituido por un halógeno, por un grupo sulfónico (-SO₃H), por un grupo nitrado (-NO₂), por un grupo nitrosado (-NO) o bien por una combinación de estos grupos.

2) m-Clorofenol. Se presenta en cristales incoloros.

3) p-Clorofenol. Se presenta en masas cristalinas de olor desagradable.

Estos tres productos se emplean en síntesis orgánica (para la preparación de colorantes orgánicos, etc.).

4) p-Cloro-m-cresol (4-cloro-3-metilfenol). Es un producto desinfectante, inodoro, poco soluble en agua, pero fácilmente emulsionable con jabón.

5) Clorohidroquinona (cloroquinol).

2) Acidos naftolsulfónicos. Se preparan por sulfonación directa de los naftoles o por otros procedimientos de síntesis. Constituyen un grupo numeroso de compuestos que se utilizan en la fabricación de materias colorantes. Entre estos últimos se pueden citar:

a) El ácido 1-4 naftolsulfónico (ácido de Neville-Winther). Se presenta en laminillas transparentes o en polvo blanco amarillento.

b) El ácido 2-6 naftolsulfónico (ácido de Schaeffer). Es un polvo blanco rosado.

c) El ácido 2-7 naftolsulfónico (ácido F). Es un polvo blanco.

d) El ácido 1-5 naftolsulfónico. Se presenta en cristales delicuescentes.

e) El ácido 2-8 naftolsulfónico (ácido croceico). Es un polvo blanco amarillento.

2) Dinitrofenoles (HO.C₆H₃.(NO₂)₂). Se presentan en polvo cristalino y se utilizan para preparar explosivos, colorantes al azufre, etc.

3) Trinitrofenol (ácido pícrico) (HO.C₆H₂.(NO₂)₃). Se presenta en cristales brillantes de color amarillo e inodoros. Es tóxico. Se emplea contra las quemaduras o sobre todo como explosivo. Sus sales son los picratos.

4) Dinitro-o-cresoles.

5) Trinitroxilenoles.

2) Nitrosonaftoles.

– Eteres acíclicos y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados:

2909.19– – Los demás.

2909.20– Eteres ciclánicos, ciclénicos, cicloterpénicos, y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.

2909.30– Eteres aromáticos y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.

– Eteres-alcoholes y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados:

2909.43– – Eteres monobutílicos del etilenglicol o del dietilenglicol.

2909.44– – Los demás eteres monoalquílicos del etilenglicol o del dietilenglicol.

2909.49– – Los demás.

2909.50– Eteres-fenoles, eteres-alcoholes-fenoles, y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.

2909.60– Peróxidos de alcoholes, peróxidos de eteres, peróxidos de cetonas, y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.

Estos compuestos son sustancias neutras y muy estables.

Si los radicales pertenecen a la serie acíclica se obtiene los eteres acíclicos; si pertenecen a la serie cíclica, se obtienen los ésteres cíclicos, etc.

En la serie acíclica, el primer término es gaseoso, los demás son líquidos móviles, volátiles, con olor etéreo característico; los términos superiores son líquidos o incluso sólidos.

I) Eteres acíclicos simétricos.

1) Eter dietílico (óxido de dietilo) (C₂H₅.OC₂H₅). Es un líquido móvil, incoloro, refringente, de olor etéreo picante característico, extremadamente volátil y muy inflamable. Se emplea mucho como anestésico o en síntesis orgánica.

2) Eter diclorodietílico (óxido de etilo diclorado).

3) Eter diisopropílico (óxido de diisopropilo).

4) Eter dibutílico (óxido de dibutilo).

5) Eter dipentílico (óxido de diamilo).

1) Eter metiletílico (óxido de metilo y etilo).

2) Eter isopropiletílico (óxido de isopropilo y etilo).

3) Eteres butiletílicos (óxidos de butilo y etilo).

4) Eteres pentiletílicos (óxidos de amilo y etilo).

IV) Eteres aromáticos.

1) Anisol (C₆H₅.OCH₃) (eter metilfenílico). Es un líquido incoloro de olor especial agradable, que se emplea en síntesis orgánica (fabricación de perfumes sintéticos, etc.), como disolvente, vermífugo, etc.

2) Fenetol (óxido de fenilo y etilo) (C₆H₅.OC₂H₅).

3) Eter difenílico (óxido de fenilo) (C₆H₅.OC₆H₅). Se presenta en agujas cristalinas incoloras, con un olor parecido al de la esencia de geranio. Se emplea en perfumería.

4) 1,2-Difenoxietano (eter difenílico del etilenglicol).

5) Anetol. Está contenido en el aceite esencial de anís. A una temperatura inferior a 20 °C, es sólido en forma de cristalitos; a una temperatura superior, es un líquido móvil con fuerte olor a esencia de anís.

6) Eter dibencílico (óxido de bencilo).

7) Nitrofenetoles. Son derivados nitrados del fenetol. El o-nitrofenetol es un aceite amarillo; el p-nitrofenetol se presenta en cristales.

8) Nitroanisoles. Son derivados nitrados del anisol, el o-mononitroanisol es un líquido; los m- y p-nitroanisoles cristalizan en laminillas. El trinitroanisol es un explosivo muy violento.

9) 2-Terbutil-5-metil-4,6-dinitroanisol (almizcle ámbar). Se presenta en cristales amarillentos con los perfumes de las esencias de ambrete (ambelmosco) y de almizcle natural.

10) Eteres metílicos y etílicos del beta-naftol (esencia artificial de neroli o nerolina). Se presenta en polvo cristalino incoloro, de olor parecido al de la esencia de neroli.

11) Eteres metílicos del m-cresol y del butil-m-cresol.

12) Eteres feniltolílicos.

13) Eteres ditolílicos.

14) Eteres benciletílicos.

1) 2,2'-Oxidietanol (dietilenglicol). Es un líquido incoloro que se emplea en síntesis orgánica, como disolvente de las gomas o de las resinas, en la preparación de explosivos o de plásticos.

2) Eter monometílico, monoetílico, monobutílico y demás eteres monoalquílicos del etilenglicol o del dietilenglicol.

3) Eter monofenílico del etilenglicol o del dietilenglicol.

4) Alcohol anísico.

5) Guayatolina (DCI) (glicerilguetol, eter mono(2-etoxifenílico) de glicerol); guayafenesina (DCI) (glicerilguayacol, 3-(2-metoxifenoxi)propano-1,2-diol).

1) Guayacol. Se encuentra en el alquitrán de madera de haya. Constituye la parte principal de la creosota de la madera. Puede presentarse en cristales incoloros de olor aromático característico o incluso fundido. Una vez fundido, el guayacol permanece líquido. Se emplea en medicina o en síntesis orgánica.

2) Sulfoguayacol (DCI) (sulfoguayacolato de potasio). Es un polvo fino muy empleado en medicina.

3) Eugenol. Se obtiene a partir del clavo de olor (especia); es un líquido incoloro con olor a clavel.

4) Isoeugenol. Se obtiene sintéticamente a partir del eugenol. Es un componente del aceite de nuez moscada.

5) Eter monoetílico del pirocatecol (guetol). Se encuentra en el alquitrán de madera de pino sueco. Se presenta en cristales incoloros de olor aromático; es cáustico.

Se pueden citar por ejemplo: el hidroperóxido de etilo y el peróxido de dietilo.

Están igualmente comprendidos en esta partida los peróxidos de cetonas (sean o no de constitución química definida), por ejemplo, peróxido de ciclohexanona (peróxido de 1-hidroperoxiciclohexilo y de 1-hidroxiciclo-hexilo).

Esta partida comprende además de los derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados de eteres, de eteres-alcoholes o de eteres-fenoles, los eteres-alcoholes-fenoles, los peróxidos de alcoholes, de cetonas o de eteres, así como los derivados mixtos: nitrosulfonados, sulfohalogenados, nitrohalogenados, nitrosulfohalogenados, etc.

29.10 EPOXIDOS, EPOXIALCOHOLES, EPOXIFENOLES Y EPOXIETERES, CON TRES ATOMOS EN EL CICLO, Y SUS DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS.

2910.10– Oxirano (óxido de etileno).

2910.20– Metiloxirano (óxido de propileno).

2910.30– 1-Cloro-2,3-epoxipropano (epiclorhidrina).

2910.40– Dieldrina (ISO, DCI)

2910.90– Los demás.

En esta partida están comprendidos los compuestos orgánicos (dioles, glicoles) en los que la pérdida de una molécula de agua a expensas de dos hidroxilos determina la formación de eteres internos generalmente estables.

Por ejemplo, del etilenglicol, por pérdida de una molécula de agua, se puede obtener el oxirano (óxido de etileno o epóxido de etileno):

El epóxido que deriva del propilenglicol (es decir, del etilenglicol en el que un átomo de hidrógeno se ha sustituido por un radical metílico (-CH₃) se llama metiloxirano (1,2-epoxipropano u óxido de propileno).

1) Oxirano (óxido de etileno o epóxido de etileno). Se prepara por oxidación catalítica del etileno procedente de los gases de craqueo. Es un gas incoloro a la temperatura ambiente que se licua por debajo de 12 °C. Es antiparasitario y se emplea para la conservación de frutas y otros alimentos, en síntesis orgánica y para la preparación de plastificantes o de productos tensoactivos.

2) Metiloxirano (óxido de propileno o epóxido de propileno). Es un líquido incoloro de olor etéreo que se emplea como disolvente para la nitrocelulosa, el acetato de celulosa, las gomas o las resinas o como insecticida. Se emplea también en síntesis orgánica o para la preparación de plastificantes o de productos tensoactivos.

3) Oxido de estireno.

Esta partida comprende también:

A) Los epoxialcoholes, epoxifenoles y los epoxieteres, que tienen respectivamente las funciones alcohol, fenol y eter, además de grupos epóxidos.

B) Los derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados de los epóxidos y sus derivados mixtos: nitrosulfonados, sulfohalogenados, nitrohalogenados, nitrosulfohalogenados, etc.

Entre estos derivados halogenados se pueden citar el 1-cloro-2,3-epoxipropano (epiclorhidrina), líquido extremadamente volátil.

Se excluyen los epóxidos con cuatro átomos en el ciclo (partida 29.32).

29.11 ACETALES Y SEMIACETALES, INCLUSO CON OTRAS FUNCIONES OXIGENADAS, Y SUS DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS.

Los semiacetales son monoeteres en los que el átomo de carbono adyacente al átomo de oxígeno de la función eter tiene un grupo hidroxilo.

Los acetales y semiacetales que contienen otras funciones oxigenadas son acetales y semiacetales que contienen una o varias de las funciones oxigenadas (función alcohol, etc.) mencionadas en las partidas precedentes de este Capítulo.

1) Metilal (CH₂(OCH₃)₂). Es el acetal del hidrato hipotético del formaldehído; es un líquido incoloro con olor etéreo; se emplea como disolvente, como anestésico o en síntesis orgánica.

2) Acetal dimetílico (CH₃.CH.(OCH₃)₂). Es el acetal que deriva del hidrato hipotético del aldehído acético. Se emplea como anestésico.

3) Acetal dietílico (CH₃.CH.(OC₂H₅)₂). También deriva del hidrato hipotético del aldehído acético. Es un líquido incoloro de olor etéreo agradable; se emplea como disolvente o como anestésico.

Se excluyen de esta partida los acetales polivinílicos (partida 39.05).

Están igualmente comprendidos en esta partida los derivados mixtos: nitrohalogenados, nitrosulfonados, sulfohalogenados, nitrosulfohalogenados, etc.

– Aldehídos acíclicos sin otras funciones oxigenadas:

2912.12– – Etanal (acetaldehído).

2912.19– – Los demás.

– Aldehídos cíclicos sin otras funciones oxigenadas:

2912.29– – Los demás.

2912.30– Aldehídos-alcoholes.

– Aldehídos-eteres, aldehídos-fenoles y aldehídos con otras funciones oxigenadas:

2912.42– – Etilvainillina (aldehído etilprotocatéquico ó 4-hidroxi-3-etoxibenzaldehído).

2912.49– – Los demás.

2912.50– Polímeros cíclicos de los aldehídos.

2912.60– Paraformaldehído.

Son compuestos que se forman por oxidación de alcoholes primarios y que contienen un grupo característico:

H

- C

O

En general, son líquidos incoloros de olor fuerte y penetrante que en contacto con el aire se oxidan fácilmente y se transforman en ácidos.

Se entiende por aldehídos con otras funciones oxigenadas los aldehídos que tienen, además de la función propia del aldehído, una o varias de las funciones oxigenadas contempladas en los Subcapítulos precedentes (función alcohol, fenol, eter, etc.).

1) Metanal (formaldehído) (H.CHO). Se obtiene por oxidación catalítica del alcohol metílico. Es un gas incoloro de olor penetrante, muy soluble en agua. Las disoluciones acuosas al 40% se conocen con el nombre de formol, que es un líquido incoloro de olor penetrante y sofocante; estas disoluciones pueden contener alcohol metílico como estabilizante.

El metanal tiene aplicaciones muy variadas: en síntesis orgánica (para preparar colorantes, explosivos, productos farmacéuticos, curtientes sintéticos, plásticos, etc.), como antiséptico, desodorante, reductor, etc.

2) Etanal (acetaldehído, aldehído acético) (CH₃.CHO). Se obtiene por oxidación del alcohol etílico o a partir del acetileno. Es un líquido incoloro, móvil, de olor picante a frutas, cáustico, fácilmente volátil, inflamable y miscible con el agua, el alcohol o el eter. Se emplea en síntesis orgánica (para preparar plásticos, barnices, etc.) o en medicina como antiséptico.

3) Butanal (butiraldehído, isómero normal) (CH₃.CH₂.CH₂.CHO). Es un líquido incoloro miscible en agua, en alcohol o en eter. Se utiliza para preparar plásticos, perfumes o aceleradores de vulcanización para el caucho.

4) Heptanal (heptaldehído, aldehído heptílico, enantol) (CH₃.(CH₂)₅.CHO). Se obtiene por destilación del aceite de ricino; es un líquido incoloro de olor penetrante.

5) Octanal (aldehído caprílico) (C₈H₁₆O), nonanal (aldehído pelargónico) (C₉H₁₈O), decanal (aldehído cáprico) (C₁₀H₂₀O), undecanal (aldehído undecílico) (C₁₁H₂₂O), dodecanal (aldehído láurico) (C₁₂H₂₄O), etc. Materias primas para la perfumería.

1) Propenal (acrilaldehído, aldehído acrílico, acroleína) (CH₂=CH.CHO). Se forma al calentar las sustancias grasas. Es un líquido de olor acre e irritante característico. Se emplea en síntesis orgánica.

2) 2-Butenal (crotonaldehído, aldehído crotónico) (CH₃.CH = CH.CHO). Se encuentra en las cabezas de destilación del alcohol en bruto. Es un líquido incoloro de olor penetrante.

3) Citral. Es un líquido de olor agradable, que se encuentra en la esencia de mandarina, de cidra, de limón y más especialmente en la esencia de verbena de la India (lemon grass).

4) Citronelal. Se encuentra en el aceite de cidra.

1) Felandral o aldehído tetrahidrocumínico. Se encuentra en las esencias de hinojo o de eucalipto.

2) Ciclocitrales A y B. Se obtienen a partir del citral.

3) Perillaldehído. Se encuentra en los aceites esenciales de Perilla mankinensis.

4) Safranal.

1) Benzaldehído (aldehído benzoico) (C₆H₅.CHO). Es un líquido incoloro que tiene un olor característico a almendras amargas, fuertemente refringente. Se emplea en síntesis orgánica, en medicina, etc.

2) Aldehído cinámico (C₆H₅.CH=CH.CHO). Es un líquido amarillento, oleoso, que tiene un fuerte olor a canela. Se emplea en la fabricación de perfumes artificiales.

3) Aldehído alfa-amilcinámico.

4) 3-(p-cumenil)- 2-metilpropionaldehído.

5) Aldehído fenilacético (C₆H₅.CH₂.CHO). Es un líquido con fuerte olor a jacinto, que se emplea en perfumería.

1) Aldol (CH₃.CH(OH).CH₂.CHO). Se obtiene por condensación aldólica del aldehído acético. Es un líquido incoloro que en reposo se aglomera en una masa cristalina que es su propio polímero, llamado para-aldol. Se emplea en síntesis orgánica, para la fabricación de plásticos y en la flotación de minerales.

2) Hidroxicitronelal (C₁₀H₂₀O₂). Es un líquido incoloro ligeramente viscoso, que tiene un olor muy pronunciado a lirio del valle. Se emplea como fijador en perfumería.

3) Aldehído glicólico (CH₂(OH).CHO). Cristaliza en agujas incoloras.

Los aldehídos-fenoles son compuestos que tienen en la molécula las dos funciones: fenol (C₆H₅.OH) y aldehído (-CHO).

Entre los aldehídos-fenoles y los aldehídos-eteres los más importantes son los siguientes:

1) Vainillina (4-hidroxi-3-metoxibenzaldehído) (aldehído metilprotocatéquico). Es el eter metílico del aldehído protocatéquico, que se encuentra en la vainilla. Se presenta en agujas brillantes o en polvo blanco cristalino.

2) Etilvainillina (4-hidroxi-3-etoxibenzaldehído) (aldehído etilprotocatéquico). Cristales finos y blancos.

3) Aldehído salicílico (aldehído o-hidroxibenzoico) (OH.C₆H₄.CHO). Es un líquido oleoso incoloro que tiene un olor característico a almendras amargas y se emplea para fabricar perfumes sintéticos.

4) 3,4,dihidroxibenzaldehído (aldehído protocatéquico) ((OH)₂.C₆H₃.CHO). Se presenta en agujas brillantes e incoloras.

5) Aldehído anísico (CH₃O.C₆H₄.CHO) (aldehído p-metoxibenzoico). Se encuentra en la esencia de anís o de hinojo. Es un líquido incoloro que se emplea en perfumería con el nombre de aubepina.

2) Paraldehído. Es un polímero del etanal, líquido incoloro de olor etéreo agradable y muy inflamable. Se emplea en numerosas síntesis orgánicas, en medicina como somnífero o desinfectante, etc.

3) Metaldehído. Se trata igualmente de un polímero del etanal; es un polvo cristalino blanco insoluble en agua. En esta partida, está comprendido solamente el metaldehído cristalizado o en polvo.

El metaldehído que se presente en tabletas, barritas o formas similares que impliquen su utilización como combustible debe clasificarse en la partida 36.06 (Nota 2 a) del Capítulo 36).

Se excluyen de esta partida los compuestos bisulfíticos de los aldehídos, que se consideran derivados sulfonados de alcoholes (partidas 29.05 a 29.11, según los casos).

29.13 DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS DE LOS PRODUCTOS DE LA PARTIDA 29.12.

Son compuestos que derivan de los aldehídos por sustitución de uno o varios átomos de hidrógeno de los radicales de la molécula (con excepción del hidrógeno de la función aldehído (-CHO)), por uno o varios halógenos, grupos sulfónicos (-SO₃H), grupos nitrados (-NO₂) o grupos nitrosados (-NO) o por cualquier combinación de estos halógenos o grupos.

El más importante es el cloral (tricloroacetaldehído) (CCl₃.CHO). Anhidro, es un líquido incoloro, móvil, de olor penetrante, que se emplea como somnífero.

El hidrato de cloral o 2,2,2-tricloro-l,l-etanodiol o tricloroetilidenglicol (CCl₃.CH(OH)₂) se clasifica en la partida 29.05.

Están también excluidos de esta partida los compuestos bisulfíticos de los aldehídos, que se consideran derivados sulfonados de alcoholes (partidas 29.05 a 29.11, según los casos).

– Cetonas acíclicas sin otras funciones oxigenadas:

2914.12– – Butanona (metiletilcetona).

2914.13– – 4-Metilpentan-2-ona (metilisobutilcetona).

2914.19– – Las demás.

– Cetonas ciclánicas, ciclénicas o cicloterpénicas, sin otras funciones oxigenadas:

2914.22– – Ciclohexanona y metilciclohexanonas.

2914.23– – Iononas y metiliononas.

2914.29– – Las demás.

– Cetonas aromáticas sin otras funciones oxigenadas:

2914.39– – Las demás.

2914.40– Cetonas-alcoholes y cetonas-aldehídos.

2914.50– Cetonas-fenoles y cetonas con otras funciones oxigenadas.

– Quinonas:

2914.69– – Las demás.

2914.70– Derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.

Las cetonas y quinonas con otras funciones oxigenadas son compuestos que tienen en la molécula, además de la función cetona o quinona, una o varias funciones oxigenadas de las citadas en los Subcapítulos precedentes (por ejemplo: función alcohol, eter, fenol, acetal o aldehído).

Las cetonas pueden presentarse en dos formas tautómeras: la forma cetónica verdadera (-CO-) y la forma enólica ( = C(OH)--). En ambos casos, se clasifican en esta partida.

I) Cetonas acíclicas.

1) Acetona (propanona) (CH₃.CO.CH₃). Este producto, que se encuentra en los productos de la destilación seca de la madera (en el alcohol metílico en bruto o en el ácido piroleñoso), se obtiene sobre todo por síntesis. Es un líquido móvil, incoloro, de olor etéreo agradable. Se emplea en numerosas síntesis orgánicas, en la fabricación de plásticos, como disolvente del acetileno, de la acetilcelulosa o de las resinas, etc.

2) Butanona (metiletilcetona) (CH₃.CO.C₂H₅). Es un líquido incoloro que se encuentra en los subproductos de la destilación del alcohol a partir de las melazas de remolacha. Se obtiene también por oxidación del alcohol butílico secundario.

3) 4-Metilpentan-2-ona (metilisobutilcetona) ((CH₃)₂.CH.CH₂.CO.CH₃). Es un líquido de olor agradable que se emplea como disolvente de la nitrocelulosa, de las gomas o de las resinas.

4) Oxido de mesitilo. Es un líquido incoloro que procede de la condensación de dos moléculas de acetona.

5) Foronas. Son compuestos que proceden de la condensación de tres moléculas de acetona.

6) Seudo-iononas. Son cetonas complejas. Líquidos de color amarillento que tienen olor a violeta y que se utilizan para la preparación de la ionona (esencia artificial de violeta).

7) Seudo-metiliononas. Son líquidos con olor a violeta, que tienen propiedades idénticas a las de las seudo-iononas. Se emplean en perfumería.

8) Diacetilo (CH₃.CO.CO.CH₃). Es un líquido amarillo verdoso que tiene un olor penetrante a quinona. Se utiliza para aromatizar la mantequilla o la margarina.

9) Acetilacetona (CH₃.CO.CH₂.CO.CH₃). Es un líquido incoloro de olor agradable que se usa en síntesis orgánica.

10) Acetonilacetona (CH₃.CO.CH₂.CH₂.CO.CH₃). Es un líquido incoloro de olor aromático que se utiliza en síntesis orgánica.

1) Alcanfor (C₁₀H₁₆O) Se incluyen aquí tanto el alcanfor natural como el sintético. El alcanfor natural se obtiene a partir del Laurus camphora, árbol originario de China y del Japón. El alcanfor sintético se obtiene a partir del pineno procedente de la esencia de trementina. Los dos se presentan en masas cristalinas incoloras, translúcidas, untuosas al tacto, con olor característico. El alcanfor natural o sintético se utiliza como antiséptico en medicina, contra la polilla o para fabricar celuloide.

El alcanfor de Borneo o borneol no es una cetona sino un alcohol llamado borneol, que se obtiene por reducción del alcanfor. Debe clasificarse en la partida 29.06.

2) Ciclohexanona (C₆H₁₀O). Se obtiene por síntesis y es un líquido de olor parecido al de la acetona. Se utiliza como disolvente poderoso de la acetilcelulosa o de las resinas naturales o artificiales.

3) Metilciclohexanonas. Son líquidos insolubles en agua.

4) Iononas (C₁₃H₂₀O). Se derivan de la condensación del citral con la acetona. Se distinguen:

a) La alfa-ionona, líquido incoloro con un fuerte olor a violeta.

b) La beta-ionona, líquido con olor a violeta menos delicado que el de la alfa-ionona.

Las dos se utilizan en perfumería.

5) Metiliononas. Son líquidos que van del incoloro al amarillo ámbar.

6) Fencona (C₁₀H₁₆O). Se encuentra en la esencia de hinojo y en el aceite esencial de tuya. Es un líquido límpido e incoloro, con olor a alcanfor. Es un sustitutivo de éste.

7) Irona. Está contenida en el aceite esencial de la raíz de algunas variedades de iris. Es un líquido oleoso, incoloro, que huele a iris; fuertemente diluido, tiene un delicado olor a violeta. Se utiliza en perfumería.

8) Jazmona (C₁₁H₁₆O). Se encuentra en la esencia de la flor de jazmín. Es un aceite de color amarillo claro que tiene un fuerte olor a jazmín. Se utiliza en perfumería.

9) Carvona (C₁₀H₁₄O). Está contenida en la esencia de alcaravea, de anís y de menta. Es un líquido incoloro con un fuerte olor aromático.

10) Ciclopentanona (adipocetona) (C₄H₈CO). Se encuentra en los productos de la destilación de la madera. Es un líquido con olor a menta.

11) Mentona (C₁₀H₁₈O). Se encuentra en la esencia de menta piperita o en otras esencias. Se puede obtener sintéticamente por oxidación del mentol. Es un líquido móvil, incoloro, con olor a menta y refringente.

1) Metilnaftilcetona.

2) Bencilidenacetona (C₆H₅.CH = CH.CO.CH₃). Se presenta en cristales incoloros que huelen a guisante de olor.

3) Acetofenona (CH₃.CO.C₆H₅). Líquido oleoso incoloro o amarillo con olor aromático agradable, que se emplea en perfumería o en síntesis orgánica.

4) Propiofenona.

5) Metilacetofenona (CH₃.C₆H₄.CO.CH₃). Es un líquido incoloro o amarillento, de olor agradable.

6) Butildimetilacetofenona.

7) Benzofenona (C₆H₅.CO.C₆H₅). Se presenta en cristales incoloros o amarillentos con olor etéreo agradable. Se emplea para fabricar perfumes sintéticos o en síntesis orgánica.

8) Benzantrona. Cristaliza en agujas amarillentas.

9) Fenilacetona (fenilpropan-2-ona). Líquido incoloro o amarillo claro. Se emplea principalmente en síntesis orgánica y como precursor en la fabricación de anfetaminas (ver la lista de precursores que figura al final del Capítulo 29).

1) 4-Hidroxi-4-metilpentan-2-ona (diacetona alcohol). Es un líquido incoloro.

2) Acetol (CH₃.CO.CH_2.OH) (acetilcarbinol). Es un líquido incoloro de olor penetrante que se utiliza como disolvente en los barnices celulósicos o de resinas.

1) Antraquinona (C₆H₄.(CO)₂.C₆H₄). Cristaliza en agujas de color amarillo que molidas producen un polvo blanco; se utiliza en la preparación de colorantes.

2) p-Benzoquinona (quinona) (C₆H₄O₂). Se presenta en cristales amarillos de olor penetrante.

3) 1,4-Naftoquinona (C₁₀H₆O₂). Cristaliza en agujas amarillas.

4) 2-Metilantraquinona. Cristaliza en agujas blancas.

5) Acenaftenoquinona. Cristaliza en agujas amarillas.

6) Fenantrenoquinona. Cristaliza en agujas amarillas.

1) alfa-Hidroxiantraquinona.

2) Quinizarina.

3) Crisacina.

2) 4'-Terbutil-2',6'-dimetil-3',5'-dinitroacetofenona (almizcle cetona).

3) Acido canfosulfónico.

Están también comprendidos aquí los derivados sulfohalogenados, nitrohalogenados, nitrosulfonados, nitrosulfohalogenados y demás derivados mixtos.

Las materias colorantes orgánicas se excluyen de esta partida (Capítulo 32). Sucede lo mismo con los compuestos bisulfíticos de las cetonas, que se consideran derivados sulfonados de alcoholes (partidas 29.05 a 29.11, según los casos).

Según que la molécula de un ácido carboxílico presente uno o varios grupos carboxílicos (-COOH), tenemos un ácido monocarboxílico o un ácido policarboxílico.

Cuando se quita un oxhidrilo (-OH) en el carboxilo de un monoácido, lo que queda constituye un radical ácido (acilo) que puede representarse esquemáticamente por la fórmula (R.CO) en la que R es un radical alquílico o arílico (metilo, etilo, fenilo, etc.). Los radicales ácidos se presentan en la fórmula de los anhídridos, de los halogenuros, de los peróxidos, de los peroxiácidos, de los ésteres o de las sales.

Los ácidos sulfónicos, que tienen el grupo ácido (-SO₃H), son productos de naturaleza diferente de la de los ácidos carboxílicos; este Subcapítulo solo comprende los que son derivados sulfonados de los productos químicos de este Subcapítulo; los demás, constituyen los derivados sulfonados comprendidos en otros Subcapítulos.

29.15 ACIDOS MONOCARBOXILICOS ACICLICOS SATURADOS Y SUS ANHIDRIDOS, HALOGENUROS, PEROXIDOS Y PEROXIACIDOS; SUS DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS.

– Acido fórmico, sus sales y sus ésteres:

2915.12– – Sales del ácido fórmico.

2915.13– – Esteres del ácido fórmico.

– Acido acético y sus sales; anhídrido acético:

2915.24– – Anhídrido acético.

2915.29– – Las demás.

– Esteres del ácido acético:

2915.32– – Acetato de vinilo.

2915.33– – Acetato de n-butilo.

2915.36– – Acetato de dinoseb (ISO).

2915.39– – Los demás.

2915.40– Acidos mono-, di- o tricloroacéticos, sus sales y sus ésteres.

2915.50– Acido propiónico, sus sales y sus ésteres.

2915.60– Acidos butanoicos, ácidos pentanoicos, sus sales y sus ésteres.

2915.70– Acido palmítico, ácido esteárico, sus sales y sus ésteres.

2915.90– Los demás.

Esta partida comprende los ácidos monocarboxílicos acíclicos saturados y sus anhídridos, halogenuros, peróxidos y peroxiácidos, ésteres y sales, así como los derivados (incluidos los derivados mixtos) halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados de estos productos.

I) Acido fórmico (H.COOH), sus sales y sus ésteres.

a) El ácido fórmico se encuentra en la naturaleza o se obtiene sintéticamente. Es un líquido móvil, incoloro, débilmente fumante en el aire, con olor picante y cáustico. Se utiliza en tintorería, tenería, para la coagulación del látex, en medicina como antiséptico, en síntesis orgánica, etc.

b) Las principales sales del ácido fórmico son:


1) El formiato de sodio (H.COO.Na). Es un polvo blanco cristalino, delicuescente, que se utiliza en farmacia, en tenería o en síntesis orgánica.

2) El formiato de calcio ((H.COO)₂Ca). Se presenta en cristales.

3) El formiato de aluminio ((H.COO)₃Al). Se presenta en forma de polvo blanco y se emplea en la industria textil como mordiente o para impermeabilizar. Existe también un formiato básico que se presenta sobre todo en disoluciones acuosas.

4) El formiato de níquel ((H.COO)₂Ni). Se utiliza como catalizador en la hidrogenación de aceites.


c) Los principales ésteres del ácido fórmico son:

1) El formiato de metilo (H.COO.CH₃). Es un líquido incoloro de olor agradable.

2) El formiato de etilo (H.COO.C₂ H₅). Es un líquido incoloro, móvil, volátil, inflamable, que tiene olor a ron.

3) Los formiatos de bencilo, de bornilo, de citronelilo, de geranilo, de isobornilo, de linalilo, de mentilo, de feniletilo, de rodinilo, de terpenilo. Se utilizan principalmente en perfumería.

a) El ácido acético es el producto de la destilación seca de la madera y se obtiene también sintéticamente. Es un líquido fuertemente ácido, de olor característico y penetrante a vinagre; es cáustico. En frío, se solidifica en cristales incoloros (ácido acético glacial). Es un disolvente del fósforo, del azufre y de un gran número de sustancias orgánicas.

El ácido acético comercial es de color ligeramente amarillento y tiene a veces un ligero olor empireumático. Se emplea en la industria textil, en tenería, como coagulante del látex; en la fabricación de acetatos, de plásticos, productos farmacéuticos, etc.

b) Las principales sales del ácido acético son:


1) El acetato de sodio (CH₃.COO.Na). Puede presentarse en cristales incoloros e inodoros o bien anhidro, en polvo blanco o ligeramente amarillento. Se emplea como mordiente o en numerosas preparaciones químicas.

2) El acetato de cobalto ((CH₃.COO)₂.Co). Se presenta en cristales delicuescentes de color rojo violeta y tiene olor a ácido acético.

3) El acetato de calcio ((CH₃.COO)₂Ca). Cuando es puro, se presenta en cristales incoloros.

4) El acetato básico de cobre (CH₃.COO.Cu.OH). Se presenta en agujas o pequeñas escamas cristalinas de color azul que, expuestas al aire, se disgregan y adquieren color verdoso.

5) El acetato neutro de cobre ((CH₃.COO)₂.Cu). Se presenta en polvo o en cristalitos azul verdoso que en el aire se disgregan transformándose en un polvo blanquecino.

6) El acetato de plomo. Puede ser neutro ((CH₃.COO)₂Pb) o básico (por ejemplo, Pb (CH₃COO)₂.3PbO.H₂O). El acetato neutro se presenta en cristales incoloros o ligeramente amarillos o azules. Es tóxico. El acetato básico es un polvo blanco denso, que se emplea en farmacia. Se utiliza también como reactivo para análisis químicos.

7) Los acetatos de litio o de potasio (que se utilizan en medicina), de cromo, de aluminio o de hierro (que se utilizan como mordientes).


c) Los principales ésteres del ácido acético son:

1) El acetato de metilo (CH₃.COO.CH₃). Se encuentra entre los productos de la destilación seca de la madera. Es un líquido con olor a fruta. Se emplea para preparar esencias artificiales de frutas o como disolvente de las grasas, resinas, nitrocelulosa, etc.

2) El acetato de etilo (CH₃.COO.C₂H₅). Es un líquido incoloro muy móvil, muy inflamable y con olor agradable a frutas. Puede tener alcohol etílico como impureza. Se emplea sobre todo como disolvente de la nitrocelulosa, de los barnices, etc., y se emplea también en medicina como antiespasmódico o analgésico.

3) El acetato de vinilo (CH₃.COO.CH=CH₂). Es un líquido incoloro de olor característico. El monómero se emplea para preparar el poli(acetato de vinilo), que constituye en sí un polímero de la partida 39.05.

4) Los acetatos de n-propilo o de isopropilo, que se utilizan para preparar esencias artificiales de frutas.

5) El acetato de n-butilo. Es un líquido incoloro que se utiliza para preparar esencias artificiales de frutas o como disolvente.

6) El acetato de isobutilo. Es un líquido incoloro que se utiliza para preparar esencias artificiales de frutas o como disolvente.

7) Los acetatos de n-pentilo (n-amilo) o de isopentilo (iso-amilo), que se utilizan para preparar esencias artificiales de frutas.

8) El acetato de 2-etoxietilo.

9) Los acetatos de bencilo, de terpenilo, de linalilo, de geranilo, de citronelilo, de anisilo, de paracresilo, de cinamilo, de feniletilo, de bornilo, de isobornilo que se utilizan en perfumería.

10) Los acetatos de glicerol (mono-, di- y triacetina).

Se clasifica también aquí el anhídrido acético ((CH₃.CO)₂.O). Es un líquido incoloro con un fuerte olor irritante y es cáustico. Se emplea en síntesis química.

a) El ácido monocloroacético (CH₂.Cl.COOH), que se presenta en cristales incoloros.

b) El ácido dicloroacético (CH.Cl₂.COOH), que es un líquido incoloro.

c) El ácido tricloroacético (C.Cl_3.COOH), que se presenta en cristales incoloros. Este producto, de olor penetrante, se utiliza en síntesis orgánica o en medicina.

V) Acidos butanoicos, sus sales y sus ésteres.

a) El ácido butírico (ácido butanoico) es un líquido denso, aceitoso, con un desagradable olor rancio, incoloro, que se utiliza principalmente para el desencalado de las pieles.

b) El ácido isobutírico (ácido 2-metilpropanoico).

a) El ácido valérico o valeriánico (ácido pentanoico) es un líquido incoloro, transparente y aceitoso con un desagradable olor rancio.

b) El ácido isovalérico o isovaleriánico (ácido 3-metilbutanoico).

c) El ácido piválico (ácido 2,2-dimetilpropanoico).

d) El ácido 2-metilbutanoico.

a) El ácido palmítico se encuentra en las grasas como glicérido. Se presenta en masas cristalinas o en polvo blanco o también en cristales brillantes o en agujas incoloras.

b) Sus principales sales son:


1) El palmitato de calcio, que se emplea en perfumería.

2) El palmitato de aluminio, que se emplea para la impermeabilización o para espesar los aceites lubricantes.

Las sales del ácido palmítico solubles en agua (palmitatos de sodio, de potasio, de amonio, etc.), que son jabones, quedan comprendidas aquí.

a) El ácido esteárico se encuentra también en las grasas como glicérido. Es un producto blanco amorfo, parecido a la cera.

b) Sus principales sales son:


1) El estearato de calcio, que se utiliza en la impermeabilización de tejidos.

2) El estearato de magnesio, que se utiliza para la fabricación de barnices.

3) El estearato de zinc, que se utiliza en medicina, en la industria del caucho o de los plásticos y para la preparación de telas enceradas.

4) El estearato de aluminio, que tiene los mismos usos que el palmitato de aluminio.

5) El estearato de cobre, que se utiliza para el bronceado de la escayola o en las pinturas submarinas.

6) El estearato de plomo, que se utiliza como secante.

Las sales del ácido esteárico (estearatos de sodio, de potasio, de amonio, etc.) solubles en agua, que son jabones, permanecen clasificadas aquí.


c) Entre los ésteres del ácido esteárico se pueden citar: los estearatos de etilo o de butilo, que se emplean como plastificantes, y el estearato de glicol que se utiliza como sustitutivo de la cera natural.

a) El cloroformiato de etilo, llamado también clorocarbonato de etilo, líquido incoloro, de olor sofocante, lacrimógeno, inflamable, que se utiliza en síntesis orgánica.

b) El cloruro de acetilo (CH₃.CO.Cl). Es un líquido incoloro de olor fuerte fumante en el aire y cuyos humos irritan los ojos,

c) El bromuro de acetilo (CH₃.CO.Br). Tiene las mismas características que el cloruro. Se emplea en síntesis orgánica.

d) Los ácidos mono-, di- y tribromoacéticos, sus sales y sus ésteres.

e) El ácido n-hexanoico (caproico), así como el ácido 2-etilbutírico, sus sales y sus ésteres.

f) El ácido n-octanoico (caprílico), así como el ácido 2-etilhexanoico, sus sales y sus ésteres.

a) Las disoluciones de ácido acético aptas para el consumo que contengan una proporción inferior o igual al 10% en peso de este ácido (partida 22.09).

b) Las sales y los ésteres de ácido esteárico en bruto (partidas 34.01, 34.04 o 38.24, generalmente).

c) Las mezclas de mono-, di- y tri-estearatos de glicerilo, emulsionantes de las grasas (partida 34.04 cuando tienen los caracteres de ceras artificiales o partida 38.24 en los demás casos).

d) Los ácidos grasos de pureza inferior al 90% (calculado en relación con el peso del producto seco) (partida 38.23).

– Acidos monocarboxílicos acíclicos no saturados, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos y sus derivados:

2916.12 – – Esteres del ácido acrílico.

2916.13– – Acido metacrílico y sus sales.

2916.14– – Esteres del ácido metacrílico.

2916.15– – Acidos oleico, linoleico o linolénico, sus sales y sus ésteres.

2916.19– – Los demás.

2916.20– Acidos monocarboxílicos ciclánicos, ciclénicos o cicloterpénicos, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos y sus derivados.

– Acidos monocarboxílicos aromáticos, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos y sus derivados:

2916.32– – Peróxido de benzoilo y cloruro de benzoilo.

2916.34– – Acido fenilacético y sus sales.

2916.36– – Subpartida vacía por decisión de la OMA.

2916.35– – Esteres del ácido fenilacético.

2916.39– – Los demás.

Esta partida comprende los ácidos monocarboxílicos acíclicos no saturados, los ácidos monocarboxílicos cíclicos y sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos, ésteres y sales, así como los derivados (incluidos los derivados mixtos) halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados de estos productos.

2) Acido metacrílico. Los polímeros de los ésteres de este ácido constituyen plásticos (Capítulo 39).

3) Acido oleico (C₁₈H₃₄O₂). Se encuentra en las grasas como glicérido. Es un líquido incoloro, inodoro, que a la temperatura de 4 °C aproximadamente, cristaliza en agujas.

Las sales del ácido oleico (oleatos de sodio, de potasio, de amonio, etc.) solubles en agua, que son jabones, permanecen clasificadas aquí.

4) Acido linoléico (C₁₈H₃₂O₂). Está contenido en el aceite de lino en forma de glicérido. Es un ácido secante.

5) Acido linolénico (C₁₈H₃₀O₂).

6) Acidos heptinoicos y ácidos octinoicos.

2) Acido ciclopentenilacético.

Sus principales sales son: los benzoatos de amonio, de sodio, de potasio o de calcio.

Sus principales ésteres son: el benzoato de bencilo, naftilo, metilo, etilo, geranilo, citronelilo, linalilo o rodinilo.

Entre los demás derivados del ácido benzoico comprendidos aquí se pueden citar:

a) El peróxido de benzoilo. Se presenta sólido en gránulos blancos cristalizados. Se utiliza en medicina, en la industria del caucho o de los plásticos, para blanquear los aceites, las grasas, harinas, etc.

b) El cloruro de benzoilo (C₆H₅.CO.Cl). Es un líquido incoloro de olor característico, fumante en el aire y fuertemente lacrimógeno.

c) Los ácidos nitrobenzoicos (orto-, meta- y para-) (NO₂.C₆H₄.COOH).

d) Los cloruros de nitrobenzoilo (del orto-, meta- y para-nitrobenzoilo) (NO₂.C₆H₄.CO.Cl).

e) Los ácidos monoclorobenzoicos (Cl.C₆H₄.COOH).

f) Los ácidos diclorobenzoicos (Cl₂.C₆H₃.COOH).

Sus principales ésteres son: los fenilacetatos de etilo, de metilo y de o-metoxifenilo (fenilacetato de guayacol).

3) Acidos fenilpropiónico y naftoico.

Las principales sales son los cinamatos de sodio o de potasio.

Los principales ésteres son los cinamatos de metilo, etilo, bencilo o propilo, que se utilizan en perfumería.

29.17 ACIDOS POLICARBOXILICOS, SUS ANHIDRIDOS, HALOGENUROS, PEROXIDOS Y PEROXIACIDOS; SUS DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS.

– Acidos policarboxílicos acíclicos, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos y sus derivados:

2917.12– – Acido adípico, sus sales y sus ésteres.

2917.13– – Acido azelaico, ácido sebácico, sus sales y sus ésteres.

2917.14– – Anhídrido maleico.

2917.19– – Los demás.

2917.20– Acidos policarboxílicos ciclánicos, ciclénicos o cicloterpénicos, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos y sus derivados.

– Acidos policarboxílicos aromáticos, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos y sus derivados:

2917.33– – Ortoftalatos de dinonilo o de didecilo.

2917.34– – Los demás ésteres del ácido ortoftálico.

2917.35– – Anhídrido ftálico.

2917.36– – Acido tereftálico y sus sales.

2917.37– – Tereftalato de dimetilo.

2917.39– – Los demás.

Esta partida comprende los ácidos policarboxílicos y sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos, ésteres y sales, así como los derivados (incluidos los derivados compuestos) halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados de estos productos.

Las sales principales son el oxalato de amonio, de sodio, de potasio, de calcio, de hierro y los oxalatos ferri-amoniacales.

Los ésteres principales son el oxalato de etilo y el oxalato de metilo.

2) Acido adípico (HOOC.(CH₂)₄COOH). Cristaliza en agujas incoloras y se utiliza entre otros para la fabricación de algunos plásticos tales como las poliamidas.

3) Acido azelaico. Es un polvo cristalino de color que varía de blanco a amarillento. Se utiliza entre otros para la fabricación de determinados plásticos (en las resinas alquídicas, poliamidas o poliuretanos) o en otras síntesis orgánicas.

4) Acido sebácico. Se presenta en hojuelas blancas. Se utiliza entre otros como estabilizante en los plásticos (en las resinas alquídicas, los poliésteres maleicos y otros, o en los poliuretanos) o en la fabricación de plásticos.

5) Anhídrido maleico. Se presenta en masas cristalinas incoloras y se emplea para preparar plásticos (poliésteres) y en otras síntesis orgánicas.

6) Acido maleico (HOOC.CH=CH.COOH). Se presenta en gruesos cristales incoloros o en bloques moldeados. Se utiliza entre otros para la preparación de determinados plásticos (por ejemplo, poliésteres).

7) Acido malónico (HOOC.CH₂.COOH). Se presenta cristalizado en gruesas laminillas incoloras.

Entre los ésteres más importantes se puede citar el malonato de etilo, que es el producto de partida de numerosas síntesis orgánicas, de medicamentos barbitúricos, etc.

8) Acido succínico (HOOC.(CH₂)₂.COOH). Se presenta en cristales incoloros, inodoros y transparentes. Se emplea en síntesis orgánica.

2) Acidos bencenodicarboxílicos (o- m- y p-) (C₆H₄(COOH)₂). El ácido ortobencenodicarboxílico comúnmente llamado ácido ftálico (ácido ortoftálico). Los ácidos metabenceno dicarboxílico y parabenceno dicarboxílico se denominan habitualmente ácido isoftálico y ácido tereftálico, respectivamente. Se presentan en cristales y se utilizan para preparar materias colorantes sintéticas, plásticos (resinas alquídicas) o plastificantes.

Entre los ésteres se incluyen los ortoftalatos de dimetilo, de dietilo, de dibutilo (di-n-butilo, diisobutilo, etc.), de dioctilo (di-n-octilo, diisooctilo, bis(2-etilhexilo), etc.), de dinonilo (di-n-nonilo, diisononilo, etc.), de didecilo (di-n-decilo, etc.) o diciclohexilo y otros ésteres del ácido ortoftálico, como por ejemplo, los ésteres de etilenglicol, así como los ésteres de dimetilo y los demás ésteres del ácido tereftálico.

3) Acidos dicloroftálicos y tetracloroftálicos y sus anhídridos.

29.18 ACIDOS CARBOXILICOS CON FUNCIONES OXIGENADAS SUPLEMENTARIAS Y SUS ANHIDRIDOS, HALOGENUROS, PEROXIDOS Y PEROXIACIDOS; SUS DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS.

– Acidos carboxílicos con función alcohol, pero sin otra función oxigenada, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos y sus derivados:

2918.12– – Acido tartárico.

2918.13– – Sales y ésteres del ácido tartárico.

2918.14– – Acido cítrico.

2918.15– – Sales y ésteres del ácido cítrico.

2918.16– – Acido glucónico, sus sales y sus ésteres.

2918.18– – Clorobencilato (ISO).

2918.19– – Los demás.

– Acidos carboxílicos con función fenol, pero sin otra función oxigenada, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos y sus derivados:

2918.22– – Acido O-acetilsalicílico, sus sales y sus ésteres.

2918.23– – Los demás ésteres del ácido salicílico y sus sales.

2918.29– – Los demás.

2918.30– Acidos carboxílicos con función aldehído o cetona, pero sin otra función oxigenada, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos y sus derivados.

– Los demás.

2918.99– –Los demás.

Esta partida comprende los ácidos carboxílicos con funciones oxigenadas suplementarias y sus anhídridos, halogenuros, peróxidos y peroxiácidos, ésteres y sales, así como los derivados (incluidos los derivados mixtos) halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados de estos productos.

Los ácidos con funciones oxigenadas suplementarias son compuestos que tienen en la molécula, además de la función ácido, una o varias funciones oxigenadas de las contempladas en los Subcapítulos precedentes (funciones alcohol, eter, fenol, acetal, aldehído, cetona, etc.).

1) Acido láctico (CH₃.CHOH.COOH). Se prepara por fermentación de la glucosa o de la sacarosa previamente invertida, provocada por el fermento láctico. Se presenta en masas cristalinas muy higroscópicas o como un líquido viscoso, incoloro o ligeramente amarillo. Se emplea en medicina, en tintorería o para el decalado de las pieles. El ácido láctico comprendido en esta partida puede ser técnico, comercial o farmacéutico. El ácido técnico es de un color que varía del amarillento al pardo, de olor muy ácido y desagradable. El ácido comercial y el ácido farmacéutico contienen en general una proporción superior o igual al 75% de ácido láctico.

Las principales sales son: los lactatos de calcio (utilizadas medicina), de estroncio, de magnesio, de zinc, de antominio, de hierro o de bismuto.

Entre los ésteres, se pueden citar los lactatos de etilo o de butilo (disolventes para barnices).

Esta partida no comprende el lactato de mercurio (partida 28.52).

2) Acido tartárico (COOH.CHOH.CHOH.COOH). Se presenta en cristales incoloros transparentes. Se utiliza en tintorería, en fotografía, para la preparación de levaduras artificiales (polvos para levantar preparados), en enología, en medicina, etc.

Entre las sales, se pueden citar:

a) El tartrato de sodio.

b) El tartrato de potasio.

c) El hidrogenotartrato de potasio o crémor tártaro (tártaro refinado).

El tártaro bruto se clasifica en la partida 23.07.

d) El tartrato de calcio, que se presenta en pequeños cristales.

El tartrato de calcio en bruto se clasifica en la partida 38.24.

e) Los tartratos dobles de antimonio y de potasio (tártaro emético), de sodio y de potasio (sal de Seignette), de hierro y de potasio.


Entre los ésteres, se pueden citar:

1°) Los tartratos de etilo.

2°) Los tartratos de butilo.

3°) Los tartratos de pentilo.

Entre las sales, se pueden citar:

a) Los citratos de litio.

b) Los citratos de calcio.

El citrato de calcio en bruto se clasifica en la partida 38.24.

c) Los citratos de aluminio, usados como mordiente.

d) Los citratos de hierro (que se utilizan en fotografía).


Entre los ésteres, se pueden citar:

1°) Los citratos de trietilo.

2°) Los citratos de tributilo.

4) Acido glucónico y sus sales. El ácido glucónico se presenta comúnmente en forma de una disolución acuosa. La sal de calcio se utiliza por ejemplo en medicina, como agente de limpieza y como aditivo para el hormigón.

6) Acido fenilglicólico (ácido mandélico).

7) Acido málico (COOH.CHOH.CH₂.COOH). Se presenta en masas cristalinas, incoloras, delicuescentes y se utiliza en síntesis orgánica, en medicina, etc.

I) Acido salicílico (ácido ortohidroxibenzoico) (OH.C₆H₄.COOH). Cristaliza en agujas blancas voluminosas o en polvo blanco, ligero, inodoro. Se emplea mucho en medicina. Se utiliza también para preparar colorantes azoicos, etc.

Entre las sales, las más importantes son:

a) El salicilato de sodio. Se presenta en polvo cristalino o en láminas blancas e inodoras. Se emplea en medicina.

b) El salicilato de bismuto. Es un polvo blanco, inodoro, que se emplea también en medicina.


Entre los principales ésteres, se pueden citar:

a) El salicilato de metilo. Es un componente del aceite esencial de winter green. Es un líquido oleoso, incoloro, con un fuerte olor aromático persistente. Se utiliza en medicina.

b) El salicilato de fenilo (salol). Cristaliza en laminillas incoloras con un ligero olor aromático. Se utiliza como medicamento o como antiséptico.

c) Los salicilatos de etilo, naftilo, butilo, amilo, bencilo, bornilo, citronelilo, geranilo, mentilo y rodinilo.

III) Acido sulfosalicílico (ácido salicilsulfónico).

IV) Acido p-hidroxibenzoico. Se presenta en cristales.

Entre los principales ésteres, se pueden citar:

1) El p-hidroxibenzoato de metilo.

2) El p-hidroxibenzoato de etilo.

3) El p-hidroxibenzoato de propilo.

Estos ésteres se utilizan como antifermentos.

VI) Acidos acetil-o-cresotínicos.

VII) Acido gálico ((OH)₃.C₆H₂.COOH). Se obtiene a partir de la nuez de agalla. Se presenta en cristales sedosos, brillantes, incoloros o ligeramente amarillos inodoros. Se utiliza en la preparación de colorantes, curtientes sintéticos, tinta, en fotografía, como mordiente, etc.

Entre las sales y los ésteres, los más importantes son:

1) El galato básico de bismuto. Es un polvo amorfo, de color amarillo limón, inodoro, astringente y absorbente, se emplea en medicina.

2) El galato de metilo. Se presenta en forma de cristales. Se emplea como desinfectante o astringente y también en oftalmología.

3) El galato de propilo.

IX) Acidos hidroxiantracenocarboxílicos.

2) Los ácidos-cetonas. Son compuestos que tienen en la molécula la función cetónica (> C = O) y la función ácido (-COOH).

Entre los ésteres de estos ácidos, el más importante es el acetilacetato de etilo y su derivado sódico.

El radical ácido del ácido nítrico es (-NO₂); el del ácido sulfúrico es (=SO₂); el del ácido fosfórico es (PO); el del ácido carbónico es (> CO).

No se clasifican en este Subcapítulo los ésteres amparados por el texto de las partidas posteriores del Capítulo.

De estos ésteres-ácidos, operando convenientemente, se puede obtener una salificación, es decir, una sal del éster del ácido inorgánico de un no metal.

Por el contrario, los ácidos nitroso o nítrico, que son monobásicos, pueden dar solamente ésteres neutros.

29.19 ESTERES FOSFORICOS Y SUS SALES, INCLUIDOS LOS LACTOFOSFATOS; SUS DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS.

2919.10– Fosfato de tris(2,3-dibromopropilo).

2919.90– Los demás

El ácido fosfórico, tribásico, puede dar tres tipos de ésteres fosfóricos, según que se esterifiquen uno, dos o tres grupos ácidos.

Entre los ésteres y sales, se pueden citar los siguientes:

1) Acido glicerofosfórico. Procede de la saturación de uno de los grupos alcohólicos primarios del glicerol con el residuo del ácido fosfórico.

Entre las sales más importantes, que se emplean en medicina como reconstituyentes, se pueden citar las siguientes:

a) El glicerofosfato de calcio.

b) El glicerofosfato de hierro.

c) El glicerofosfato de sodio.

3) Fosfato de tributilo. Es un líquido incoloro, inodoro, que se emplea como plastificante.

4) Fosfato de trifenilo. Se presenta en cristales incoloros e inodoros. Se utiliza para preparar plásticos (el celuloide, por ejemplo), para impermeabilizar el papel, etc.

5) Fosfato de tritolilo. Es un líquido incoloro o amarillento, que se utiliza como plastificante para los productos de la celulosa y las resinas sintéticas, en la flotación de minerales, etc.

6) Fosfato de trixililo.

7) Fosfato de triguayacilo.

8) Lactofosfatos: por ejemplo, el lactofosfato de calcio, aunque sea de constitución química no definida.

29.20 ESTERES DE LOS DEMAS ACIDOS INORGANICOS DE LOS NO METALES (EXCEPTO LOS ESTERES DE HALOGENUROS DE HIDROGENO) Y SUS SALES; SUS DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS.

– Esteres tiofosfóricos (fosforotioatos) y sus sales; sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.

2920.19 – – Los demás.

2920.90– Los demás.

Esta partida comprende los ésteres de los demás ácidos inorgánicos de los no metales, es decir, ácidos en los que el anión contiene sólo elementos no metálicos. Se excluyen de esta partida:

a) Los ésteres de los halogenuros de hidrógeno (partida 29.03, generalmente).

b) Los ésteres comprendidos en las partidas posteriores de este Capítulo: por ejemplo, los ésteres del ácido isociánico (isocianatos) (partida 29.29) o los ésteres del sulfuro de hidrógeno (partida 29.30, generalmente).

Entre estos ésteres, se pueden citar:

A) Esteres tiofosfóricos (fosforotioatos) y sus sales, incluido el o,o-dibutil- y el o,o-ditolil-ditiofosfato de sodio.

B) Esteres sulfúricos y sus sales.

Los ésteres sulfúricos pueden ser neutros o ácidos.

1) Hidrogenosulfato de metilo (sulfato ácido de metilo) (CH₃.O.SO₂.OH). Es un líquido oleoso.

2) Sulfato de dimetilo (sulfato neutro de metilo) ((CH₃O)₂.SO₂). Es un líquido incoloro o ligeramente amarillo con un débil olor a menta. Es tóxico, corrosivo, lacrimógeno e irritante para las vías respiratorias. Se emplea en síntesis orgánica.

3) Hidrogenosulfato de etilo (sulfato ácido de etilo) (C₂H₅.O.SO₂.OH). Es un líquido viscoso.

4) Sulfato de dietilo (sulfato neutro de etilo) ((C₂H₅.O)₂.SO₂). Es un líquido con olor a menta.

Los ésteres nitrosos son líquidos móviles con olor aromático, por ejemplo, los nitritos de metilo, etilo, propilo, butilo o pentilo.

Los ésteres nítricos son líquidos móviles de olor agradable; se descomponen violentamente por la acción del calor, por ejemplo, el nitrato de metilo, de etilo, propilo, butilo o pentilo.

El nitroglicerol, el tetranitropentaeritritol (pentrita) y el nitroglicol se clasifican aquí si no están mezclados. Como explosivos preparados, se excluyen de esta partida y se clasifican en la partida 36.02.

D) Esteres carbónicos o peroxocarbónicos y sus sales.

Los ésteres carbónicos son los ésteres del ácido carbónico dibásico; pueden ser ácidos o neutros.

1) Carbonato de guayacol. Es un polvo cristalino blanco, ligero, que huele a guayacol. Es un producto que se emplea en medicina o como intermedio en la síntesis de perfumes.

2) Ortocarbonato de etilo (C(OC₂H₅)₄).

3) Carbonato dietílico (C(OC₂H₅)₂).

4) Peroxodicarbonato de bis(4-terbutilciclohexilo).

E) Esteres y sus sales del ácido silícico (silicato de etilo y otros).

Esta partida no comprende los alcoholatos o los ésteres de hidróxidos de metales de función ácida, por ejemplo, el tetra-n-butóxido de titanio (también denominado titanato de tetrabutilo) (partida 29.05).

29.21 Compuestos con funciOn amina.

– Monoaminas acíclicas y sus derivados; sales de estos productos:

2921.19– – Los demás.

– Poliaminas acíclicas y sus derivados; sales de estos productos:

2921.22– – Hexametilendiamina y sus sales.

2921.29– – Los demás.

2921.30– Monoaminas y poliaminas, ciclánicas, ciclénicas o cicloterpénicas, y sus derivados; sales de estos productos.

– Monoaminas aromáticas y sus derivados; sales de estos productos:

2921.42– – Derivados de la anilina y sus sales.

2921.43– – Toluidinas y sus derivados; sales de estos productos.

2921.44– – Difenilamina y sus derivados; sales de estos productos.

2921.45– – 1-Naftilamina (alfa-naftilamina), 2-naftilamina (beta-naftilamina), y sus derivados; sales de estos productos.

2921.46– – Anfetamina (DCI), benzfetamina (DCI), dexanfetamina (DCI), etilanfetamina (DCI), fencanfamina (DCI), fentermina (DCI), lefetamina (DCI), levanfetamina (DCI) y mefenorex (DCI) ; sales de estos productos.

2921.49– – Los demás.

– Poliaminas aromáticas y sus derivados; sales de estos productos:

2921.59– – Los demás.

Las aminas son compuestos orgánicos nitrogenados que tienen la función amínica, función que puede considerarse derivada del amoníaco en el que uno, dos o tres átomos de hidrógeno se han sustituido por uno, dos o tres radicales alquílicos o arílicos R (metilo, etilo, fenilo, etc.), respectivamente.

Si la sustitución afecta a un solo átomo de hidrógeno del amoníaco, se obtiene una amina primaria (R.NH₂); si afecta a dos átomos de hidrógeno, se obtiene una amina secundaria (R-NH-R); si afecta a los tres átomos de hidrógeno, se obtiene una amina terciaria.

Esta partida comprende también las sales (por ejemplo, nitratos, acetatos, citratos), y los derivados de sustitución de las aminas (por ejemplo, derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados). Sin embargo, no están comprendidos aquí los derivados de sustitución con funciones oxigenadas de las partidas 29.05 a 29.20 y sus sales (partida 29.22). Se excluyen también de esta partida los derivados de sustitución en los que uno o varios átomos de hidrógeno de la función amina han sido reemplazados por uno o varios halógenos, grupos sulfónicos (-SO₃H), nitrados (-NO₂) o nitrosados (-NO) o por cualquier combinación de estos halógenos o grupos.

Las aminas diazotables de esta partida y sus sales, normalizadas para la producción de colorantes azoicos, están también comprendidas aquí.

2) Dimetilamina ((CH₃)₂.NH). Se presenta con el mismo aspecto que la metilamina. Se utiliza en preparaciones orgánicas o como acelerante de vulcanización del caucho, etc.

3) Trimetilamina ((CH₃)₃.N). Se presenta también con el mismo aspecto que la metilamina. Se utiliza en preparaciones orgánicas.

4) Etilamina.

5) Dietilamina.

6) Alilisopropilamina.

2) Hexametilendiamina (NH₂.(CH₂)₆.NH₂) y sus sales. Se presenta en cristales, en agujas o en placas alargadas y tiene un olor característico. Tiene acción tóxica sobre la piel y provoca lesiones graves. Se emplea en la fabricación de fibras sintéticas (poliamidas).

Entre los derivados de la anilina, de los que la mayor parte son bases para colorantes, se pueden citar:

a) Derivados halogenados: cloroanilinas.

b) Derivados sulfonados: ácidos m- y p-aminobencenosulfónicos (por ejemplo, ácido sulfanílico).

c) Derivados nitrados: mononitroanilinas, etc.

d) Derivados nitrosados en los que uno o varios átomos de hidrógeno (distintos de los de la función amina) han sido sustituidos por uno o varios grupos nitroso (por ejemplo, nitrosoanilina, metilnitrosoanilina).

e) Derivados sulfohalogenados, nitrohalogenados o nitrosulfonados.

f) Derivados alquílicos (derivados N-alquílicos y N,N-dialquílicos: N-metilanilina y N, N-dimetilanilina; N-etilanilina y N,N-dietilanilina).

3) Difenilamina ((C₆H₅)₂.NH). Es una amina secundaria. Cristaliza en hojuelas incoloras y se emplea en síntesis orgánica para la preparación de materias colorantes.

4) 1-Naftilamina (alfa-naftilamina) (C₁₀H₇.NH₂). Cristaliza en agujas blancas, puede presentarse en masas o en laminillas cristalinas blancas o ligeramente pardas, con un olor agradable y penetrante. A la luz, se colorea de violeta claro. Se emplea para preparar compuestos orgánicos, para la flotación de minerales de cobre, etc.

5) 2-Naftilamina (beta-naftilamina) (C₁₀H₇.NH₂). Se presenta en polvo blanco o laminillas nacaradas inodoras. Se emplea en síntesis orgánica (fabricación de colorantes). Este producto por ser cancerígeno deberá manipularse con precaución.

6) Xilidinas.

7) Anfetamina (DCI).

a) o-Fenilendiamina. Se presenta en cristales incoloros monoclínicos que se oscurecen con el aire.